Углеродная цепь

Cтраница 3

Наращивание углеродной цепи основано на взаимодействии органических веществ, сопровождающемся образованием новой углерод-углеродной связи. К этому типу реакций относят присоединение металлорганических соединений по СО, СС, CN и другим кратным связям, взаимодействие металлорганических соединений с гало-генопроизводными углеводородов, реакции конденсации, катализируемые кислотами и основаниями. Решая вопрос о том, в какой последовательности наращивать в молекуле исходного соединения углеродную цепь, следует пользоваться методом схематической разбивки молекул целевого продукта на фрагменты. [31]

Разветвление углеродной цепи заметно снижает скорость реакции; олефины и ароматические углеводороды сильно мешают реакции. [32]

Расщепление углеродной цепи при действии окислителей, проведенное Крафтом в случае природных жирных кислот, имеет в настоящее время лишь исторический интерес. Способ этот основан на превращении карбоновой кислоты в соответствующий ме-тилкетон, причем цепь удлиняется сначала на один атом углерода, после чего полученное соединение подвергают окислению при дей ствии хромовой кислоты. В результате этой реакции образуется в качестве основного продукта уксусная кислота и карбоновая кислота, содержащая одним атомом углерода меньше, чем исходная кислота. Операцию эту можно повторить несколько раз, и в тех случаях, когда углеродная цепь обладает нормальным строением, она укорачивается в результате каждого окисления на один атом углерода. При помощи этого способа стеариновая кислота была превращена в п-каприновую кислоту, а так как эта последняя была уже получена синтетическим путем, то тем самым было доказано и строение стеариновой кислоты. Метод этот, однако, потерял уже теперь свое значение, так как в настоящее время для разрешения подобных задач существует ряд более точных и удобных способов, не связанных с проведением реакции окисления. [33]

Удлинение углеродной цепи в молекуле спирта ведет к некоторому уменьшению константы равновесия. Вследствие этого третичные спирты и фенолы этерифицируют обычно не свободными кислотами, а более активными хлорангидридами и ангидридами. [34]

Изомеризация углеродной цепи особенно часто наблюдается в реакциях, сопровождающихся промежуточным образованием карбониевых ионов. [35]

Часть углеродной цепи этой кислоты именно та, что расположена между двойной связью и карбоксильной группой, имеет на два метиле-новых звена больше, чем рицинолевая кислота. [36]

Разветвление углеродной цепи в молекуле амина затрудняет реакцию цианэтилирования. [37]

Расположение углеродной цепи на плоскости имеет расстояние между атомами, равное 1 54А, и валентный угол 120, что наблюдается у твердых парафинов. Агрегаты молекул, представляющие собой сферолиты, в кристаллической фазе имеют орторомби-ческую структуру со средним расстоянием между цепями молекул, равным 4 30 А, и периодом идентичности вдоль цепи - 2 53 А. На структуру полиэтилена оказывает влияние режим охлаждения. При быстром охлаждении образуются мелкие сферолиты, при медленном - крупные. Быстро охлажденный - отличается большей гибкостью и меньшей твердостью. [38]

Адсорбция производных 2 4 - Д на глинистых минералах. [40]

Удлинение углеродной цепи и введение эфирных мостиков ( - О -) уменьшает летучесть. [41]

Удлинение углеродной цепи во вторичных спиртах приводит к повышению антидетонационной эффективности соединений. Простые эфиры более эффективны, чем вторичные спирты. Этил - и диэтилпроизводные по антидетонационным свойствам равноценны ЦТМ. [42]

Наращивание углеродной цепи основано на взаимодействии органических веществ, сопровождающемся образованием новой углерод-углеродной связи. [43]

Разветвление углеродных цепей сопровождается повышением критических степеней сжатия, и этот эффект увеличивается по мере накопления метильных групп в центре молекулы. Интересно установить предел критической степени сжатия. Оказалось, что из всех парафиновых углеводородов, испытанных по октановой шкале, 2 2 3-триметилбутан обладает лучшими свойствами. [44]

Влияние структуры углеводорода на критическую степень сжатия парафиновых углеводородов. екр - критическая степень сжатия ( 315 - 175 С. п - число углеродных атомов в молекуле. [45]

Страницы: 1 2 3 4