Cтраница 1
Циангидрины являются промежуточными продуктами в синтезах а-оксикислот, ненасыщенных кислот и их эфиров. Циангид-ринный метод производства этих веществ еще широко применяется в промышленности. Так, из ацетальдегида получают молочную, акриловую кислоты и их эфиры, из ацетона - метилметакрилат ( стр. [1]
Циангидрины ( Оксинитрилы) 100, 106 Цианиды см. Нитрилы Циановые соединения 152 ел. [2]
Циангидрины, альдегидаммиаки и бксульфитные соединения альдегидов ведут себя подобно альдегидам. Менее активны оксимы; кетоны не ускоряют окисления тг-фенилендиамина. [3]
Циангидрины перерабатывают в нитрилы и эфиры акриловой и метакриловой кислот, являющиеся мономерами для получения синтетических волокон, каучуков, органических стекол. [4]
Циангидрины являются нитрилами а-оксикислот. Реакция находит широкое применение. [5]
Циангидрины, образование 821 - 824 Циан-иминные пентадные системы 680 и ел. [6]
Циангидрины являются нитрилами а-оксикислот. Реакция находит широкое применение. [7]
Циангидрины используются в синтезе имино-1 4-оксазинов. [8]
Циангидрины являются важными промежуточными продуктами органического синтеза. [9]
Циангидрины являются но своему строению гетерофункциоиаль-ны-ми соединениями, нитрилами а-окси кислот. Обе функциональные группы способны к различным превращениям, что придает циангидринам большое значение в различных синтезах. [10]
Циангидрины получаются в более чистом виде и более. [11]
Циангидрины можно получать очень простым путем, именно смешением альдегида или кетона с безводной синильной кислотой. Карбонильное соединение смешивают с безводной синильной кислотой, взятой с 10 - 20 % - ным избытком, и прибавляют ничтожное количество цианистого калия или раствора щелочи. Смесь сначала разогревается, затем по охлаждении смесь нейтрализуют рассчитанным количеством серной кислоты, избыток цианистого водорода удаляют на водяной бане, а циангидрин перегоняют в вакууме. [12]
Циангидрины перерабатывают в нитрилы и эфиры акриловой и метакриловой кислот, являющиеся мономерами для получения синтетических волокон, каучуков, органических стекол. [13]
Циангидрины применяют для синтеза сс-оксикислот. При этом нитрильную группу омыляют в кислой ( почему не в щелочной. [14]
Циангидрины применяют для синтеза ос-оксикислот. При этом нитриль-ную группу омыляют в кислой ( почему не в щелочной. [15]