Циангидрина

Cтраница 3

Под действием щелочей циангидрины расщепляются ( см. деструкцию альдоз по Волю, раздел 3.1.1), при кислом гидролизе образуют а-оксикарбоновые кислоты. [31]

Полученный таким способом циангидрин ацетона представляет собой бесцветную или почти бесцветную жидкость; в случае немедленного применения препарат вполне пригоден для получения диметилгидантоина. Если же со времени получения вещества прошло более 1 или 2 дней, то циангидрин может окраситься в темнокрасный цвет и придать полученному из него диметил гида нтоину красную окраску, от которой бывает трудно его избавить. [32]

Алкен-2 - али образуют циангидрины путем строгого 1 2-присое-динения с термодинамическим контролем. Геометрия двойной связи сохраняется. [33]

При действии аммиака на циангидрины или при действии синильной кислоты и аммиака на альдегиды и кетоны получаются нитрилы аминокислот ( см. Аминокислоты, дикетопиперазины и полипептиды, стр. [34]

С цианистыми щелочами получаются циангидрины. Так например Jacobs и Heidelbergerв5, нагревая этиленхлоргидрин с цианистым калием в спиртовом растворе в течение 8 часов с обратным холодильником, получили этиленциан-гидрин. [35]

Алкен-2 - али образуют циангидрины путем строгого 1 2-присое-динения с термодинамическим контролем. Геометрия двойной связи сохраняется. [36]

Во второй стадии от циангидрина ацетона отщепляется молекула воды с образованием нитрила метакриловой кислоты. [37]

Нитрилы, в особенности циангидрины, часто гидролизуют с помощью кислот. При обработке 90 - 95 % - ной серной или концентрированной соляной кислотами при температуре от 10 до 50 нитрилы превращаются в амиды. [38]

Нитрилы, в частности циангидрины, часто подвергают гидролизу, превращая их в кислоты. [39]

Эти соединения иначе называют циангидринами; поэтому рассматриваемый метод получения - аминокислот называют также циангидринным синтезом. [40]

Гексаметилацетон ( VII) не образует циангидрина, оксима и гидра-зона. Менее разветвленные кетоны, как, например, пентаметилацетон и камфара, образуют оксимы с небольшой скоростью, но не взаимодействуют с синильной кислотой. [41]

Альдозы ( и кетозы) образуют циангидрины обычным образом. [42]

А-7. Превращение D-ГЛЮКОЗЫ в D-арабинозу при помощи ретрореакции Килиани - Фишера. [43]

Уже на первой стадии синтеза образуются изомерные циангидрины, дающие после гидролиза и дегидратации лактоны, которые восстанавливаются до альдоз, содержащих на один атом углерода больше, чем исходный моносахарид. Смесь диастереомерных продуктов можно разделять на разных стадиях синтеза, но лучше всего это сделать перед окончательным восстановлением, так как разделение двух образующихся Сахаров бывает сопряжено с некоторыми трудностями. [44]

Диметилоксазолидин-тион - 2 был синтезирован из циангидрина ацетона. [45]

Страницы: 1 2 3 4