Cтраница 4
Таким же способом можно получать из циангидрина ацетальде-гида эфиры акриловой кислоты, но общими недостатками метода являются применение дорогостоящих циангидридов и большого количества серной кислоты и получение соответствующих отходов, нуждающихся в утилизации. [46]
В реакцию вступают также динитрилы и циангидрины альдегидов и кето-нов. [47]
Реакция обратима, в щелочной среде циангидрины расщепляются на цианид и карбонильное соединение. [48]
Эту замену можно производить действием спиртового на циангидрины, однако большей частью целесообразнее соответствующие альдегиды или кетоны обрабатывать цианистым аммонием или смесью цианистого калия и хлористого аммония. [49]
Поскольку исходные вещества можно легко получить из циангидрина бензальдегида, то приведенная выше на схеме последовательность реакций представляет собой, по существу, синтез арилкетонов из бензальдегида [295, 320] или из других ароматических альдегидов. [50]