Цианогруппа

Cтраница 1

Цианогруппа в а-кетонитрилах ( ацилциани-дах) обладает большой подвижностью. Кетонит-рилы используются для ацилирования спиртов, аминов, гидразинов и других нуклеофильных реагентов. [1]

Цианогруппа вводится обычно с помощью цианистого калия. Синильную кислоту HCN можно получить из метана и аммиака. [2]

Цианогруппы превращаются сначала в амидные, затем карбоксильные, но не полностью из-за стерических и полярных факторов. Равновесное состояние в конце реакции характеризует образование сополимеров - акрилата натрия, акриламида и акрилонитрила в соотношениях, зависящих от количества взятой для омыления щелочи. [3]

Цианогруппа значительно повышает активность связанного с ней а-углеродного атома, однако реакционная способность метиленовой группы в реакции пиридилэтилирования определяется также электронной природой и другого связанного с ней радикала. Так, фенилацетонитрил111 112 образует с 2 - и 4-винил-пиридинами продукты монопиридилэтилирования с выходом 40 - 77 %, пропионитрил98 - 19 %, ацетонитрил - 8 %, а изобути-ронитрил 31 и диметиламиноацетонитрил113 не реагируют вовсе. В последнем случае реакция пиридилэтилирования не идет, по-видимому, по причине пространственных затруднений. [4]

Цианогруппа может быть введена в бензольное ядро путем сплавления солей сульфокислот с цианистым калием ( стр. Кроме того, ароматические нитрилы могут получаться из аминов через диазосоединения ( стр. [5]

Цианогруппа проявляет значительный - / - эффект. Поэтому следует ожидать, что все три кислоты будут сильнее уксусной. Так как / - эффект заместителя быстро уменьшается по мере его удаления по цепи -, следует ожидать, что наиболее слабой кислотой будет ( З - цианопропионовая. [6]

Цианогруппа является заместителем, проявляющим значительные - / - и - С-эффекты. Поскольку нитрование относится к реакциям электрофильного замещения, оба эффекта дезактивируют бензольное ядро, причем орто - и пара-положения дезактивированы значительно сильнее за счет - С-эффекта, и поэтому нитрование проходит в мета-положение. [7]

ИК - пек р среза конского волоса. [8]

Цианогруппа С N имеет интенсивную полосу в области 2170 - 2040 см-1. При увеличении степени окисления центрального атома металла и при увеличении координационного числа частота валентного колебания CN понижается. [9]

Цианогруппы в полиакрилонитрильных волокнах при температурах выше 100 С, по-видимому, также способны связывать молекулы воды. [10]

Цианогруппы до 90 - 100 С не связывают молекул воды, и ПАН-волокна при кондиционных условиях являются гидрофобными. При более высоких температурах цианогруппы все же связывают некоторое количество воды, и тепловая обработка ПАН-волокон три температурах выше 100 С ускоряется в присутствии водяного пара. [11]

Цианогруппа присоединяется к Zn ( II), Cd ( II) и Hg ( II) через углерод. [12]

Цианогруппы статистически занимают четыре положения в вершинах кольца А. [13]

Цианогруппа также эффективно стабилизует отрицательный заряд на атоме углерода. [14]

Цианогруппа арилсульфонилцианамидов превращается в тио-амидную группу под действием тиосерной кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4