Cтраница 4
Циклоприсоединение нитрилсульфидов к цианогруппе тет-рацианоэтилена [143] является еще одним путем синтеза тиадиа-золов, использующим фрагменты С - N - S и С - N. Он интересен с точки зрения механизма, но имеет очень ограниченное применение. [46]
Окисление нитрилов с цианогруппой у вторичного атома углерода, имеющих в р-положении карбонильную группу, приводит к а р-дикетонам, которые в условиях реакции превращаются в кар боковые кислоты. [47]
Нитрилы, у которых цианогруппа непосредственно связана с остатком, обладающим высокой электроноакцепторной способностью, могут присоединяться по двойным связям. К таким нитрилам в первую очередь относятся ацйлцианиды ( реакция ацилцианирования) и некоторые алкилцианиды, например, пер галогенонитрилы. Наиболее легко эти реакции идут с соединениями, имеющими сильно поляризованные двойные связи. [48]