Цианурхлорид

Cтраница 1

Цианурхлорид ( 17) - самое важное производное 1 3 5-триази-на, которое применяется в реакциях нуклеофильного замещения. Атомы галогена замещают на соответствующий нуклеофил в обычных условиях; как и следует ожидать, легкость их вытеснения последовательно понижается. [1]

Цианурхлорид широко применяют в производстве красителей, где он обладает двумя существенными преимуществами. С его помощью в триазиновый цикл можно ввести по отдельности два разных красителя с различающимися красящими свойствами, однако цианурхлорид ценен не только как основа для сочетания азо - и других компонент и получения более сложной краски. Красители с циануровым кольцом обладают специфическими качествами: повышенной чистотой оттенков, улучшенными красящими свойствами и, как правило, повышенным сродством к целлюлозному волокну. Голубая п желтая компоненты, связанные через триазиновое кольцо, дают зеленый оттенок; продукт ( 25) получается после замещения оставшегося атома хлора анилином. [2]

Стандартная шкала для определения цианурхлорида. [3]

Цианурхлорид дает такую же реакцию. [4]

Схема производства хлорциана. [5]

Цианурхлорид ( 2 4 6-трихлор - 1 3 5-триазин) представляет собой белые кристаллы, плавящиеся при 146 - 146 5 С и хорошо растворимые в хлороформе и ацетоне. [6]

Цианурхлорид является весьма реакционноспособным веществом. Он взаимодействует с аммиаком, аминами, спиртами и другими соединениями, содержащими активный водород, с образованием триазиновых замещенных. Значительное применение цианурхлорид находит в производстве эффективных гербицидов. Важное значение имеют симазин, пропазин и атразин, являющиеся аминопроизводными триазина. [7]

Цианурхлорид получают при полимеризации хлорциана CNC1 и применяют для синтеза ряда активных красителей, а также для получения оптически отбеливающих веществ ( стр. [8]

Цианурхлорид очень плохо растворим в воде, поэтому для введения в реакцию его предварительно тонко измельчают и энергично перемешивают реакционную массу. [9]

Цианурхлорид по реакции Фриделя - Крафтса способен присоединять 3 молекулы толуола. [10]

Цианурхлорид при норме расхода 11 2 кг / га не вызывает при ( внесении в почву угнетения большинства растений и в этой норме расхода не может считаться активным гербицидом. [11]

Цианурхлорид содержит три атома хлора, различающихся между собою реакционноспособностыо. При взаимодействии с капроновым волокном в указанных выше условиях цианурхлорид реагирует как моно - или бифункциональное соединение. Результаты, достигаемые при обработке капронового волокна этим реагентом, примерно те же, что и при обработке раствором хлорида серы, и приведенные выше недостатки характерны также и для данного метода сшивания. [12]

Цианурхлорид ( /) выпускается промышленностью в виде бесцветных кристаллов. Хлор в этом соединении очень активен, что дает возможность путем поликонденсации с дифункциональными веществами получать полимеры, содержащие триазиновые кольца. [13]

Цианурхлорид реагирует, как хлорангидрид кислоты, обладающий умеренной реакционной способностью. При нагревании с 10 % - ным раствором щелочи только 2 атома хлора замещаются на гидроксильные группы. Цианурхлорид трудно растворим в холодной воде; он разлагается даже при действии холодной воды. В теплой воде разложение до циануровой и соляной кислот идет быстро. [14]

Цианурхлорид реагирует, как хлор ангидрид кислоты, обладающий умеренной реакционной способностью. При нагревании с 10 % - ным раствором щелочи только 2 атома хлора замещаются на гидроксильные группы. Цианурхлорид трудно растворим в холодной воде; он разлагается даже при действии холодной воды. В теплой воде разложение до циануровой и соляной кислот идет быстро. [15]

Страницы: 1 2 3 4