Цианурхлорид
Cтраница 3
Получают взаимодействием цианурхлорида с этиламином в водной среде в присутствии гидроксида натрия. [31]
Получают взаимодействием цианурхлорида с о-хлоранилином в присутствии акцепторов хлористого водорода. [32]
При взаимодействии цианурхлорида с 2 2-бмс - ( нитроксиметил) - пропан-1 3-диолом замещение хлора протекает быстрее, чем дегидратация. [33]
Получают взаимодействием цианурхлорида с этиламином в водной среде в присутствии гидроксида натрия. [34]
Получают взаимодействием цианурхлорида с о-хлоранилином в присутствия акцепторов хлористого водорода. [35]
В случае цианурхлорида следует считать, что наблюдаемый высокий порядок связи С - С1 должен повышать я-электронную плотность у атомов азота. Это действительно так, и поэтому а - и я-электронные плотности на азоте приблизительно равны. [36]
Получается из цианурхлорида и изопропиламина. [37]
Многие производные цианурхлорида нашли важное техническое применение в различных областях органической химии. [38]
Ацилирование аминоантрахинонов цианурхлоридом ведут обычно при нагревании в среде нитробензола или фенола в присутствии хлористой меди. [39]
В апилипокрасочной промышленности цианурхлорид предложено применять для синтеза труднодоступных красителей зелиг цвета, которые получаются, например, взаимодействием циаиУР хлорида с Аш-кнслотой, салициловой кислотой и анилином. [40]
Хлористый цианур ( цианурхлорид) является ускорителем смоляной вулканизации БК. Более устойчивые к старению резины получаются с помощью АФФС при введении 0 1 - 1 0 % хлористого цианура. [41]
 |
Принципиальная технологическая схема производства цианурхлорида. [42] |
При хлорировании метилроданида цианурхлорид получают с выходом 85 %, но очистка его от других продуктов хлорирования затруднена. [43]
Кроме того, цианурхлорид применяется для получения так называемых оптически отбеливающих средств, иначе называемых белыми красителями. Поскольку в большинстве случаев обычные примеси в тканях, бумаге, синтетических моющих веществах придают этим материалам нежелательную желтоватую или желтовато-грязную окраску, добавление флуоресцирующего синим цветом вещества выравнивает цвет материала до чистого белого оттенка. [44]
При действии на цианурхлорид аминов, фенолов или спиртов по мере замещения реакционная способность незамещенных атомов хлора понижается, что облегчает ступенчатое проведение реакции с нуклеофильными агентами. Полиэфиртриазины, полученные методом межфазной поликонденсации [216, 217, 233] при взаимодействии цианурхлорида с натриевыми солями фенолов, представляют собой продукты, строение которых сильно зависит от продолжительности контакта на поверхности раздела. [45]
Страницы: 1 2 3 4