Cтраница 2
Цианурхлорид получают при полимеризации хлорциана CNC1 и применяют для синтеза ряда активных красителей, а также для получения оптически отбеливающих веществ ( стр. [16]
Цианурхлорид очень плохо растворим в воде, поэтому для введения в реакцию его предварительно тонко измельчают и энергично перемешивают реакционную массу. [17]
Цианурхлорид, цианистый водород и хлористый водород определению не мешают. Влияние хлора устраняют в процессе отбора пробы. [18]
Цианурхлорид ( 17) - самое важное производное 1 3 5-триази-на, которое применяется в реакциях нуклеофильного замещения. Атомы галогена замещают на соответствующий нуклеофил в обычных условиях; как и следует ожидать, легкость их вытеснения последовательно понижается. [19]
Цианурхлорид широко применяют в производстве красителей, где он обладает двумя существенными преимуществами. С его помощью в триазиновый цикл можно ввести по отдельности два разных красителя с различающимися красящими свойствами, однако цианурхлорид ценен не только как основа для сочетания азо - и других компонент и получения более сложной краски. Красители с циануровым кольцом обладают специфическими качествами: повышенной чистотой оттенков, улучшенными красящими свойствами и, как правило, повышенным сродством к целлюлозному волокну. Голубая и желтая компоненты, связанные через триазиновое кольцо, дают зеленый оттенок; продукт ( 25) получается после замещения оставшегося атома хлора анилином. [20]
Цианурхлорид применяется с настоящее время в промышленности для синтеза активных красителей, для получения отбеливающих веществ и особенно - в производстве гербицидов. [21]
Взаимодействие цианурхлорида с раствором натриевой соли синего дисазокрасителя, приготовленной действием на краситель рассчитанного количества водного раствора соды, проводят при 0 - 5 С в течение 4 ч, медленно добавляя водную суспензию цианурхлорида и такое количество раствора соды, чтобы среда все время была слабокислой. После того, как образовался зеленый краситель, третий атом хлора замещают остатком анилина, не оказывающим влияния на цвет. Взаимодействие с анилином, который берут в избытке для связывания НС1, продолжается 2 ч при 90 - 95 С. Краситель ( 273) выделяют добавлением соды до щелочной реакции и высаливанием NaCl. [22]
Реакция цианурхлорида с аминами также идет постадийно; первый атом хлора легко замещается в присутствии диалкилами-нов при температуре ниже 20 С, при нагревании смеси амина и моноаминированного триазина до 50 С реагирует второй атом хлора, а при 100 С образуется 2 4 6-трис ( диалкиламино) триазин. [23]
Многие производные цианурхлорида нашли важное техническое применение в различных областях органической химии. [24]
Получают взаимодействием цианурхлорида с гидразингидратом. [25]
При наличии цианурхлорида получение триазинов не очень сложно и осуществляется взаимодействием соответствующих аминов, меркаптанов или спиртов с циа-нурхлоридом [79] в воде или в органических растворителях путем последовательного замещения атомов хлора цианурхлорида на различные функциональные группы. [26]
Получают взаимодействием цианурхлорида с изопропнламнном в присутствии гндрокспда натрия. [27]
Получают взаимодействием цианурхлорида с 0-хлорашшниом в присутствии акцепторов хлорида водорода. [28]
Получают взаимодействием цианурхлорида с изопропиламином в присутствии гидроксида натрия. [29]
Получают взаимодействием цианурхлорида с о-хлороанилином в присутствии акцепторов хлорида водорода. [30]