Cтраница 4
Получают его взаимодействием цианурхлорида с водным раствором этиламина в присутствии едкого натра. [46]
Получают его из цианурхлорида двухстадийным методом. [47]
Из 1-аминоантрахинона и цианурхлорида получен желтый кубовый краситель, который в отличие от других желтых кубовых полициклических красителей под действием света не ослабляет окрашенное волокно. [48]
К образовавшейся суспензии цианурхлорида в течение 20 мин добавляют раствор 14 3 г тетранатриевой соли азосоедине-ния в 300 г воды, поддерживая температуру реакционной смеси не выше 5 С добавлением льда. Затем прибавляют 10 г диэтилметанилата натрия, 0 66 г бисульфата натрия и 50 г хлорида натрия, выпавший в осадок краситель отфильтровывают, промывают 200 г ацетона и сушат. [49]
Диспергируют 19 г цианурхлорида в 300 г ледяной воды. К полученной тонкой дисперсии добавляют после нейтрализации содой раствор 72 1 г аминодисазокрасителя ( полученного сочетанием ди-азотированной анилин-2 5-дисульфокислоты с 1-нафтиламин - 6-сульфокислотой, диазотированием полученного аминоазокрасителя и новым сочетанием с 1-нафтиламин - 8-сульфокислотой) в 500 г воды. Смесь перемешивают 2 ч при 5 - 8 С, поддерживая рН между 5 и 7 постепенным добавлением разбавленного раствора едкого натра. По окончании конденсации полученный раствор ди-хлортриазинового красителя смешивают с 50 г 10 % - го водного аммиака и выдерживают 2 - 3 ч при 30 - 40 С. Затем высаливают монохлортриазиновый краситель, фильтруют и высушивают. Он дает в воде красновато-коричневые растворы, окрашивает хлопок в высокопрочные красновато-коричневые тона. [50]
К полученной суспензии цианурхлорида в течение 1 ч приливают раствор 36 3 г динатриевой соли Аш-кис-лоты в 160 г воды, слабощелочной по бриллиантовому желтому за счет добавления небольшого количества соды. Температуру во время реакции поддерживают не выше 5 С. Смесь перемешивают до тех пор, пока в ней не останется не вступившей в реакцию Аш-кислоты. [51]
Для определения содержания цианурхлорида и неорганических хлоридов навеску 50 % - ного смачивающегося порошка ( 5 г) или 5 % - ного дуста ( 50 г) помещают в коническую колбу емкостью 300 мл. Приливают в колбу 100 мл дистиллированной воды, перемешивают и кипятят с обратным холодильником 10 мин. Раствор титруют раствором нитрата серебра, как описано выше. Вычисляют содержание водно-гидролизуемого хлора. [52]