Cтраница 1
Цибетон содержится я алогичны выдкле шях. Цибетон похож на мус-кон и 1 [ аже может дать ему очко вперед го молекула содержит 17-членное кольцо. В большом количестве и мускон, и цибетон ( особенно последний) пахнут довольно противно. Вот еще одно подтверждение правила: если в небольшом количестве какое-нибудь вещество полезно, то это не значит, что чем больше его, тем лучше. [1]
Цибетон представляет собой кетоп с многочленным циклом. Он является пахучим началом цибета, выделения желез виверры цибетовой. [2]
Цибетон, душистое вещество циветты, представляет собой непредельный кетон с 17 углеродными атомами в цикле. [3]
Синтез цибетона был осуществлен лишь спустя много лет после установления его структуры; однако открытие циклогептадеканово-го кольца в цибетоне привело Ружичку к разработке метода синтеза макроциклических соединений. Этот метод впервые дал возможность получить полный ряд циклических кетонов с числом углеродных атомов от 9 до 21, а также ряд соединений с еще большим числом звеньев в цикле; в настоящее время этот метод вытеснен ацилоиновой ( разд. Реакция, разработанная Ружичкой, представляла собой видоизменение способа получения циклических кетонов пиролизом кальциевых солей двухосновных карбоновых кислот, который дает хорошие результаты при получении кетонов С6 - С7, но в случае циклооктанона выход составляет лишь 5 %; для получения высших кетонов метод практически неприменим. [4]
Синтез цибетона, осуществленный Штоллем с сотрудниками. [5]
Синтез цибетона был осуществлен лишь спустя много лет после установления его структуры; однако открытие циклогептадеканового кольца в цибе-тоне привело Ружичку к разработке метода синтеза макроциклических соединений. Этот метод впервые дал возможность получить полный ряд циклических кетонов с числом углеродных атомов от 9 до 21, а также ряд соединений с еще большим числом звеньев в цикле; в настоящее время этот метод вытеснен ацилоиновой ( стр. [6]
Мускон и цибетон выделяют из желез животных, поэтому они очень дороги и труднодоступны. [7]
Активное действующее начало цибетона, вещества, выделяемого пахучей железой африканской виверры, носит название цибетона. Это вещество, а также близкое к нему соединение мускон, выделяемое пахучей железой тибетского мускусного оленя, используются в парфюмерии. Хотя цибетон и мускон не обладают приятным запахом, они резко повышают стойкость аромата цветочных эссенций. [8]
Этим путем были синтезированы также цибетон и () - мускон. Вслед-ствие значительной линейной полимеризации выходы здесь ниже, чем по способам Циглера и Хунсдикера, но исходные вещества более доступны. [9]
Этим путем были синтезированы также цибетон и () - мускон. Вследствие значительной линейной полимеризации выходы здесь ниже, чем по способам Циглера и Хунсдиккера, но исходные веш. [10]
Для своей работы по установлению строения цибетона Ружичка использовал продажный цибет, вывозимый из Абиссинии ( в качестве тары использовались рога буйволов); это было неоднородное желто-коричневое маслянистое вещество, содержащее 10 - 15 % воды, перемешанное с шерстью виверры и обладающее не слишком приятным запахом. Наиболее удобным из нескольких различных способов выделения действующего начала цибета оказалось разрушение присутствующих в нем глицеридов ( 1, разд. [11]
Для своей работы по установлению строения цибетона Ружичка использовал продажный цибет, вывозимый из Абиссинии ( в качестве тары использовались рога буйволов); это было неоднородное желто-коричневое маслянистое вещество, содержащее 10 - 15 % воды, перемешанное с шерстью виверры и обладающее не слишком приятным запахом. Наиболее удобным из нескольких различных способов выделения действующего начала цибета оказалось разрушение присутствующих в нем глицеридов ( 1, стр. [12]
Мускон обладает более интенсивным запахом, чем цибетон. Интересно, что днгидроцибетон ( IV) не отличается по запаху от цибетона. [13]
Макроциклические кетоны мускон ( 35), цибетон ( 36), ди-гидроцибетон ( 37) и экзальтон ( 38) содержатся в секретах некоторых животных, тогда как лактоны амбреттолид ( 39) и экзальтолид ( 40) - растительного происхождения. [14]
Эти реакции позволяют продемонстрировать характер симметрии кольца цибетона. Эта симметрия такова, что цибетан ( циклогептаде-цен), полученный восстановлением цибетона по методу Клемменсена ( 1, разд. [15]