Цик-логексан
Cтраница 1
Цик-логексан, его гомологи и производные, не имеющие двух заместителей при одном атоме углерода. [1]
I), цик-логексан ( II), гекса-хлорциклогексан ( 111) и ненасыщенные алн-циклич. [2]
Были обнаружены: цик-логексан, метилциклогексан, этилциклогексан, 1 2 -, 1 3 и 1 4-диметилциклогексаны, а также 1 2 4-триметилцнклогек-сан. Одним из нас [7] во фракции 95 - 122 мирзаанского бензина были идентифицированы: метилциклогексан, этилциклогексан, 1 2 -, 1 3 - и 1 4-диметилциклогексаны. [3]
Хлористый нитрозил вводили в цик-логексан медленно и непрерывно, защищая NOC1 от действия ультрафиолетового света. [4]
Наиболее распространенным методом получения цик-логексана из бензола, в том числе и в нашей стране, является метод гидрирования бензола над хромоникелевым катализатором при давлении 50 ат и температуре 120 - 180 С. В этом случае циклогексан отличается высокой чистотой. Но применение никелевого катализатора предъявляет строгие требования к качеству исходного бензола по содержанию серы ( не более 0 0002 %), так как его необратимо дезактивируют ничтожные количества сернистых соединений. Выпускаемый коксохимической промышленностью товарный бензол 1 сорта для синтеза необходимо подвергать тщательной промывке серной кислотой или гидроочистке для удаления серы, причем в зависимости от степени очистки бензола раньше или позже наступает отравление катализатора, исключающее возможность его регенерации. [5]
Продукт можно также перекристаллизовывать из цик-логексана. [6]
Часто имеются примеси тиофена, цик-логексана, иногда толуола. Тиофен удаляют встряхиванием с концентрированной серной кислотой; затем серную кислоту удаляют промыванием разбавленным раствором гидроксида натрия, а остаточную щелочь - промыванием водой. Бензол высушивают с помощью молекулярного сита и процесс очистки завершают фракционной перегонкой. [7]
Напишите уравнения реакций получения: цик-логексана из бензола; этилциклогексана из зтилбен-зола. [8]
Из нафтеновых углеводородов большое значение приобрел цик-логексан - важнейший полупродукт для производства полиамидных волокон ( типа капрон, найлон) и адипиновой кислоты. Его получают гидрированием бензола. Перспективным продуктом является и тетралин. [9]
Способ производства дикарбоновых кислот окислением производных цик-логексана, отличающийся тем, что в качестве окислителя употребляют двуокись азота совместно с кислородом или кислородсодержащими газами. [10]
В обоих случаях образуется равновесная смесь цик-логексана и метилциклопеятана. Это свидетельствует о том, что пяти - и шести-членные циклы обладают почти одинаковой устойчивостью. В отсутствие воды образуется циклопентанкарбоновая кислота ( перегруппировка Фаворского); в присутствии воды идет нуклеофильное замещение атома хлора на оксигруппу. Протекает реакция деза-минирования, сопровождающаяся перегруппировкой Демьянова. Элек-трофильное присоединение воды, протекающее через промежуточное образование карбониевого иона, приводит к смеси цис - и тра с-1 2-диметилциклогексанолов. [11]
 |
Оптимальные условия процессов экстракции аренов экстрагентами, применяющимися в промышленности. [12] |
Выделение низкокипящих циклоалканов ( циклопентана, цик-логексана) возможно гидратообразованием. [13]
Так, пирокатехин можно производить из цик-логексана путем его гидроксилирования и последующего дегидрирования; окислением циклогексана можно получить резорцин и гидрохинон. [14]
В обоих случаях образуется равновесная смесь цик-логексана и метилциклопентана. Это свидетельствует о том, что пяти - и шести-членные циклы обладают почти одинаковой устойчивостью. В отсутствие воды образуется циклопентанкарбоновая кислота ( перегруппировка Фаворского); в присутствии воды идет нуклеофильное замещение атома хлора на оксигруппу. Протекает реакция деза-минирования, сопровождающаяся перегруппировкой Демьянова. Элек-трофильное присоединение воды, протекающее через промежуточное образование карбониевого иона, приводит к смеси цис - и траяс-1 2-диметилциклогексанолсв. [15]
Страницы: 1 2 3 4