Cтраница 4
В разделительном сосуде 3 вода собирается на дне, а цик-логексан через переливную трубку 6 самотеком поступает в реактор. [46]
До этого в литературе существовало ошибочное мнение, что 1 1-дизамещенные цик-логексаны не способны претерпевать ароматизацию в условиях дегидро-генизационного катализа. Впервые, совместно с А. Л. Либерманом, на примере 1 1-диметилциклогексана, и далее вместе с С. И. Хромовым, Е. С. Баленковой и другими, Б. А. Казанский на многочисленных примерах, включая углеводороды с достаточно сложными алкильными заместителями, показал, что г лг-замещенные циклогексаны в присутствии Pt / C превращаются в ароматические углеводороды, при этом существенное значение имеет не только длина, но и строение заместителя. Кроме того, с наибольшей легкостью происходит разрыв между двумя четвертичными атомами углерода. [47]
У н-гексана больше степеней свободы внутреннего вращения, чем у цик-логексана. [48]
В монозамещенных циклогексана, так же как и в самом цик-логексане, может происходить интерконверсия кольца с барьером, близким к 11 ккал / моль. [49]
Насыщенный водяной пар не образует накипи или других отложений, а цик-логексан, имеющий примеси, может выделять продукты осмоления, которые будут загрязнять трубки. Поэтому межтрубное пространство отводим для пара, a трубное пространство, удобное для очистки, - для циклогексана. [50]