Цик-логексан

Cтраница 3

Идеальными значениями отношения Fv / S для разделения цик-логексана и бензола являются значения в пределах от 750 до 300, что примерно соответствует значениям коэффициентов распределения для этих веществ при температуре 20 С. [31]

Как показано в уравнении, промежуточная реакция образования цик-логексана, по-видимому, является необходимой стадией данного процесса. Однако в этом случае дело осложняется тем, что при температуре каталитического риформинга ( 475 - 525 С), равновесие метилциклопентан - циклогексан устанавливается при 95 % - ном содержании метилцикло-пентана. Таким образом, если при данном режиме циклогексан не полностью превращается в бензол, то значительное количество метилцикло-лентана останется непрореагировавшим. [32]

Активность полученных катализаторов была исследована в реакциях дегидрирования цик-логексана и дегидроцнклизации и-гептана. [33]

Сравните устойчивость циклопропана, циклобутана, циклопентана и цик-логексана. Какие циклы наиболее устойчивы. [34]

При изучении подобных катализаторов, на примере превращения цик-логексана, было подробно исследовано влияние таких факторов, как температура опыта, содержание и природа нанесенного окисла и сорт угля. [35]

Из приведенных схем видно, что изомеризация производных цик-логексана с боковыми алкильными цепями разной длины и строения приводит к образованию наиболее стабильных изомеров-метилированных производных циклогексана. [36]

Измеряют оптическую плотность раствора бензола по отношению к цик-логексану при 250 - 270 нм по возможности с более узкой шириной щели с интервалом 1 нм, а в области ожидаемых максимумов н минимумов - через 0 1 нм. [37]

Можно выделить два крайних типа растворителей: углеводороды ( цик-логексан, бензол) и воду. [38]

В (1.58) член в фигурных скобках учитывается только для цик-логексана. Члены в фигурных скобках в (1.59) и (1.62) следует принимать во внимание при расчете теплоемкости только для первых четырех, а в (1.60) и (1.61) - для первых пяти простейших соединений каждого из гомологических рядов. [39]

В литературе уже указывалось, что смесь бензола и цик-логексана разделить нельзя. Поэтому обычно авторы применяли термическую диффузию в сочетании с другими методами разделения. При термической диффузии заметное влияние оказывает молекулярный вес. [41]

Этот процесс довольно вероятен, так как потенциал ионизации цик-логексана ( 9 9 в) выше, чем у бензола ( 9 2 в), и не противоречит фактам, говорящим в пользу переноса энергии. Механизм переноса заряда был постулирован Фриманом [39, 40] для объяснения исключительно быстрой дезактивации бензолом сильно возбужденных молекул циклогексана. Ламборн и Своллоу [41 ] полагают, что бензол, обладая л-электронами, поглощает энергию быстрых электронов ( так же, как и вторичных электронов, полученных при - у-излучении) гораздо эффективнее, чем циклогексан. Поэтому здесь речь может идти скорее о селективном поглощении энергии вторым компонентом смеси, чем о переносе энергии или заряда. Однако еще не ясно, может ли такой механизм объяснить резкое уменьшение выхода водорода при низких концентрациях бензола. [42]

Полярограмма гидроперекиси циклогексила и ее смесей с. [43]

Применение поляро-графической методики для определения гидроперекиси циклогексила в пробах окисленного цик-логексана может быть рекомендовано только после специальной отработки метода применительно к особенностям изучаемой системы. Это связано с тем, что кроме гидроперекиси полярографически могут проявляться также и другие продукты окисления, например моноальдегид адипиновой кислоты. [44]

В качестве углеводородов применялись пентан, гексан, гептан, цик-логексан и керосин. Вместо окиси этилена могут быть применены окиси других олефинов, например пропилена и бутилена, или окись триметил-этилена. С галоидироваиными углеводородами получаются хлоргидрины. [45]

Страницы: 1 2 3 4