Цик-логексан

Cтраница 2

Важное промышленное значение имеет процесс нитрования цик-логексана. Процесс можно вести как в газовой, так и в жидкой фазе [43], однако вследствие очень высокого теплового эффекта чрезвычайно трудно поддерживать заданные условия реакции. [16]

Учитывая многочисленные и важные области применения цик-логексана, производительность установок достигает даже более 100 тыс. т в год. [17]

Бензол служит исходным сырьем для получения цик-логексана и фенола ( через кумол), из которых получают волокна типа капрон и найлон, а также этилбензола, кумола и до-децилбензола. [18]

На искусственной смеси углеводородов с содержанием цик-логексана - 26 5 %), метилциклопентана - 25 6 % и н-гептана - 47 9 % было также показано, что цнклогексан обладает большим стремлением к комплексообразованию с тиомочевиной, чем метилциклопентан. [19]

Из-за неполною растворения некоторых комплексов в цик-логексане в таблицах приведены данные спектров, полученных в хлороформе и метиловом спирте. [20]

Спектр фосфоресценции бензола хорошо разрешается в цик-логексане и состоит из ряда полос с полушириной 10 - 15 А, из которых самые интенсивные линии ( 358 и 371 нм) могут быть аналитическими. Они свидетельствуют о наличии примеси бензола в той или иной среде, например в водной, из которой бензол может быть экстрагирован циклогексаном. Этот метод уже применяют в анализе пластовых минерализованных вод при определении в них малых количеств бензола. [21]

Углеводороды: - гептан, н-гептен-1, цик-логексан и бензол. [22]

Присутствие цмклогексадиена-1 3 доказано гидрированием его в цик-логексан, окислением перманганатом с получением щавелевой и янтарной кислот, а также получением аддукта с малеиновым ангидридом, имеющего характерную температуру плавления. [23]

Присутствие циклогексадиена-1 3 доказано гидрированием его в цик-логексан, окислением перманганатом с получением щавелевой и янтарной кислот, а также получением аддукта с малеиновым ангидридом, имеющего характерную температуру плавления. [24]

Эффективность колонки по отношению к разделению смеси цик-логексана и бензола выражали как через величину ВЕП, так и через общее значение ВЭТТ для циклов разделения, в которых значения рабочих параметров удовлетворяют соответствующим соотношениям. [25]

Хроматограмма продуктов окисления циклогек-сана. [26]

На рис. 1 приведена хроматограмма продуктов окисления цик-логексана. [27]

Метод основан на резком различии спектров поглощения цик-логексана и бензола в ультрафиолетовой области. Бензол дает систему резких полос поглощения в области 230 - 270 ммк, тогда как чистый циклогексан прозрачен в ультрафиолетовой области, начиная с 210 - 220 ммк. [28]

Основную массу нижнего слоя составляют нерастворимые в цик-логексане адипиновая кислота и вода, которые являются главными продуктами, обусловливающими процесс фазообразова-ния. [29]

Известен и процесс производства фенола из бензола через цик-логексан. [30]

Страницы: 1 2 3 4