Cтраница 4
В первом случае образуется система транс-декалина, во втором - цис-декалина. Тип сочленения пиранозного цикла с ж-диоксановым определяется стереохимией гидроксильной группы при С4; если гидроксил при С4 имеет D-конфигурацию, то возникает / тгрояс-сочленение, если L-конфигурацию, то цис-сочленение. Это правило относится к D-ряду, для L-ряда оно обращается. [46]
Все же гидроксильные группы глюкозы и СН2ОН - группа расположены вблизи плоскости цикла ( точнее, их связи с циклом образуют с этой плоскостью углы около 30), Такие заместители называют экваториальными. Теперь видно, что пиранозный цикл в глюкозе охвачен, именно по экватору, почти равномерным кольцом из гидроксильных групп. [47]
Различные конформации циклогексана не принято обозначать специальными символами. Однако в химии углеводов пиранозный цикл поддается такому рассмотрению благодаря наличию в нем гетероатома и многочисленных заместителей. [48]