5-членный цикл

Cтраница 1

Хелатные 5-членные циклы с группировкой N N-С - О дает ди-фенилкарбазон. Хелат образуется из таутомерной оксиформы. [1]

Образование 5-членного цикла при пиролизе наблюдали также Кельш и Джонсон 51 которые из 1.1.3 - трифенилпропилена при 450 - 460 получили наряду с продуктами деструкции также и продукты циклизации. [2]

Наличие четырех 5-членных циклов делает это соединение устойчивым. Реакция диметилглиоксима с солями никеля была открыта в 1906 г. Л. А. Чугаевым; она широко применяется для качественного и количественного определения никеля ( в присутствии кобальта) и ряда других металлов. [3]

Все атомы углерода 5-членного цикла несут небольшой отрицат. [4]

Соответственным образом прочность 5-членного цикла у-лактонов повышается, если в кольце появляется двойная связь, что особенно заметно на примере хлорированных у-лактонов. [5]

Авторы указывают, что 5-членные циклы изомеризуются не тогда, когда они уже полностью сформировались, а в момент своего образования, когда атомы у связи С-С, замыкающей цикл, еще не утеряли своей близости с поверхностью катализатора. Тот факт, что изомеризация происходит в связях, наиболее удаленных от места замыкания, рассматривается как результат воздействия на энергию связей, аналогично действию замещения. Электронная конфигурация замыкающейся связи вызывает склонность к разрыву более отдаленной связи с внедрением на ее место ближайшего углеродного атома из углеродной цепи, для чего необходим активный центр изомеризации, несколько удаленный от дублета циклизации. Авторы считают также, что в момент реакции кольцо циклопентана должно прилегать своей плоскостью к катализатору. [6]

Распределение длин связей в 5-членном цикле соответствует приведенной формуле: Go - G2 и GD - С5 1 507 и 1 530, С3 - С ( 4) 1 478, С ( 2 - С ( 3 и С ( 4) - С ( 5) 1 348 и 1 355 ( 18) А. О 3 10 ( 1) А не отвечает заметному взаимодействию. [7]

Эти соединения не совсем точно представляют 5-членные циклы, поскольку они сконденсированы с 6-членным циклом. [8]

Если образование устойчивых 6 - или 5-членных циклов невозможно, анхимерное содействие не реализуется. Обнаружены также ускоряющие эффекты соседних гидроксильных групп в гидролизе поливинилацетата и поливинил-ацеталя. [9]

К такому же выводу о механизме образования 5-членных циклов пришли Платэ и Эриванская [ 14J, изучая дегидроциклизацию алкенилнафталинов. [10]

Этим устанавливается факт взаимного расположения плоскостей обоих 5-членных циклов под углом друг к другу, или, что то же самое, тетраэдрическая конфигурация четырехковалентиосвязанного атома бора. [11]

Смит и Спиллан 9 в присутствии хлористого алюминия осуществили замыкание 5-членного цикла, подвергнув циклизации продукт конденсации м-ксилола с диметилакриловой кислотой. [12]

По данным Босекина [275], хелаты бора с гликолями с 5-членными циклами более устойчивы, чем аналогичные хелаты с 6-членными циклами, в то время как, по Шону [2133], хелаты бора с 6-членными циклами и двумя двойными связями наиболее стабильны. Эти данные соответствуют экспериментальным наблюдениям Пфейфера [1630], который обнаружил, что предпочтительно образуются 5-членные насыщенные и 6-член-ные циклы, если они содержат одну или более двойных связей. Однако существует примечательное исключение из этого правила - 5-членный цикл с двумя двойными связями в бис - ( диметилглиоксимато) никеле ( стр. В этом случае образование 5-членного цикла стабилизируется образованием двух водородных мостиковых связей. [13]

Значения Д. 4 для каждого атома и типа межмолекулярного взаимодействия. [14]

Инкремент ДЕ 0) ц учитывает появление полярности в напряженных 3 - 5-членных циклах, содержащих гетероатом О. [15]

Страницы: 1 2 3 4