Cтраница 2
Это позволяет приписать фурановому циклу роль материнского вещества, из которого в природе могут образовываться столь необходимые для жизни растений и животных соединения группы пиррола, как хлорофилл и гемоглобин. [16]
Продукты гидрирования, содержащие фурановый цикл, - бесцветные или желтоватые масла, постепенно темнеющие. Фуранидиновые спирты и декантриол - бесцветные, стойкие при хранении жидкости. [17]
В этих природных терпеноидах фурановый цикл чаще всего претерпевает превращение в бутенолидный, реже - в дигидрофурановый фрагмент. Довольно часто встречаются 1 4-дикарбонильные соединения. В ряде работ отмечается, что трансформирование цикла приводит к появлению новой или усилению первоначальной биоактивности нативного терпеноида. Вероятно, в связи с этим множатся примеры направленной модификации фуранотерпеноидов. [18]
В заключительной стадии образование фуранового цикла и окончательное деметилирование достигается действием на кумарин ( VII) хлоргидрата анилина. [19]
В 2 3 5-триметиларабинозе содержится фурановый цикл. Положение кислородного мостика в элементарных звеньях макромолекул арабана, которые при гидролизе метилового эфира арабана дают 2 3-диметиларабинозу, остается не выясненным. Принимая во внимание легкую гидролизуемость арабана, Херст считает, что в макромолекуле арабана содержатся только арабо-фурановые циклы. [20]
В иных случаях, когда фурановый цикл связан с более или менее длинной углеводородной цепью, удобнее рассматривать подобные соединения, как результат замещения атомов водорода в подобной цепи на фурановые радикалы. [21]
После решения вопроса о гидрогенизации фуранового цикла переход от фурилового спирта и фурфурола к тетрагидрофурило-вому спирту осуществить было нетрудно. [22]
В 1877 г. появляются формулы фуранового цикла Байера ( 10), ( II, III, IV), из которых сам автор полагал наиболее вероятной II. [23]
Полимеры, содержащие в своей структуре фурановые циклы, называются фурановыми. Получаются они полимеризацией соответствующих фурановых соединений. Среди многочисленных фура-новых полимеров особое значение имеют полимеры на основе фурфурола и различных фенолов, альдегидов и кетонов, а также фурилового спирта. [24]
Олигомерные продукты, содержащие в молекулах фурановый цикл. [25]
Полимеры, содержащие в своей структуре фурановые циклы, называются фурановыми. Получаются они в основном ионной полимеризацией соответствующих фурановых соединений. Среди многочисленных фурановых полимеров особое значение имеют полимеры на основе фурфурола и различных фенолов и альдегидов ( № 118, ФМ - 1, ФМ - 2, ФМ - 3), которые дают хорошие клеевые композиции при совмещении с ацеталями, полиамидами и другими соединениями. Эти композиции применяются для изготовления пресс-порошков и связующих. [26]
У тетрагидрофурана и тетрагидрофурилового спиртов свойства фуранового цикла нарушены, н в межмолекулярном взаимодействии в первом случае проявляются свойства простого эфира, зо втором - спирта. [27]
Механизм реакции также состоит в расщеплении фуранового цикла и последующем замыкании пиррольного с отщеплением воды. [28]
Тем самым была установлена и структура фуранового цикла, в настоящее время общепринятая. [29]
Итак, рассмотрение реакций замещения в фурановом цикле позволяет прийти к выводу, что эти реакции у фурана и его производных протекают в общем легче, чем у бензола, и, во многих случаях, могут быть сопоставлены с аналогичными у непредельных соединений алифатического ряда. [30]