Cтраница 4
Все изложенное выше свидетельствует о том, что электронная система фуранового цикла является более лабильной, чем у бензола. Наличие в фурановом цикле системы конъюгированных двойных связей обнаруживается как химическими, так и физическими методами несравненно отчетливее, чем в бензольном цикле; в этом и других свойствах фурановых веществ проявляется их близость ко многим родственным по структуре простейшим непредельным соединениям. [46]
Сам фуран нельзя непосредственно сульфировать действием серной кислоты вследствие лабильности фуранового цикла. Хороший выход фуран-2 - сульфокислоты, выделенной в виде бариевой соли, получают при действии на фуран пиридинсульфотриоксида ( см. стр. [47]
Известно большое количество реакций, при которых происходит раскрьь тие фуранового цикла в бензофуране и его производных. [48]
Сам фуран нельзя непосредственно сульфировать действием серной кислоты вследствие лабильности фуранового цикла. Хороший выход фуран-2 - сульфокислоты, выделенной в виде бариевой соли, получают при действии на фуран пиридинсульфотриоксида ( см. стр. [49]
Известно большое количество реакций, при которых происходит раскрьь тие фуранового цикла в бензофуране и его производных. [50]