Фурановый цикл

Cтраница 3

Несомненно QONI Qocu, и поэтому для фуранового цикла энергия связи углерода с никелем должна быть больше, чем с медью. [31]

Основное участие в межмолекулярном взаимодействии принимают л-электроны фуранового цикла, что подтверждается на примере разделения фурфурола, метилфуроата и фурфурилового спиртов. Свойства фурфурола определяются совместно альдегидной группой и фурЗ Новым циклом. Однако характерная для фу-радового цикла реакционная способность двойной связи и кислородного атома фурана понижается альдегидной группой. [32]

Углеродная цепь сесквитерпеноидов достаточно длинна для вмещения двух фурановых циклов, и эта возможность используется в природе. Эфирное масло новозеландского древесного растения Miopomm lacmm содержит в качестве основного компонента бифураноид нгайон 2.136. Это же вещество известно и как ипомеамарон. Происхождение последнего названия связано с латинским именем сладкого картофеля батата Ipomea batatas. У этого растения, широко используемого в пищу южными народами, кетон 2.136 служит фито-алексином, вырабатывающимся в ответ на инфекцию патогенными грибами. [33]

Известно, что арабан состоит из / - фурановых циклов, а галактан - из d - пирановых циклов, поэтому барабан не может образоваться из галактана по вышеприведенной схеме. [34]

Кроме того, из литературы известны реакции раскрытия фуранового цикла под действием электрофильных и нуклеофильных реагентов, а также под действием диенофилов. [35]

Исследования, которые открыли путь к практическому осуществлению гидрогенизации фуранового цикла, принадлежат Шуйкину. [36]

Вместе с тем, реакции присоединения к двойным связям фуранового цикла протекают несколько труднее, чем это имеет место в случае циклопентадена и алифатических диенов. [37]

Существенное влияние на свойства полиоз оказывает наличие пирановых или фурановых циклов в макромолекуле. [38]

В основе названия любого фуранового соединения лежит наименование самого фуранового цикла или производных от него радикалов. [39]

Ортофосфорная кислота является особенно удобной вследствие ее слабого действия на фурановый цикл. [40]

Подобное различие следует отнести к каталитическому воздействию галогенирующих агентов на фурановый цикл фурфурилоксисиланов. [41]

Напишите возможный полярный механизм декарбоксили-рования пирослизевой кислоты, соответствующий природе фуранового цикла. Каковы должны быть свойства фурилового спирта в сравнении с бензиловым спиртом в отношении реакционной способности и характера протекания реакций. [42]

Изученные нами реакции яуклеофнльного замещения позволили установить некоторые тонкие особенности фуранового цикла, проявляющиеся в двойственной реакционной способности галогенсмет. [43]

Напишите возможный полярный механизм декарбоксилирования пирослизевой кислоты, соответствующий природе фуранового цикла. [44]

Молекулярные и удельные экзальтации некоторых алифатических соединений.| Процент экзальтации дисперсии в бензольной и фурановой сериях ( еИ - - е. я. [45]

Страницы: 1 2 3 4