Пиримидиновый цикл

Cтраница 1

Пиримидиновый цикл содержится в тимине, цитозине и урациле ( разд. Строение нуклеиновых кислот подробно рассмотрено в разд. [1]

Пиримидиновый цикл содержится в тимине, цитозине и урациле ( стр. Строение нуклеиновых кислот подробно рассмотрено на стр. [2]

Расщепление пиримидинового цикла в щелочной среде легче всего происходит после гидрирования двойной связи С-5 - С-6 ( см. гл. [3]

В замещенном пиримидиновом цикле в лактамных формах нуклеиновых оснований шестиэлектронное я-облако образуется за счет двух р-электронов связанных двойной связью атомов углерода и четырех электронов двух неподеленных пар атомов азота. В карбонильной группе вследствие сильной поляризации л-связи СО р-орбиталь атома углерода становится как бы вакантной и, следовательно, способной принять участие в делокализации неподеленной пары электронов соседнего амидного атома азота. [4]

Сяедовательно, пиримидиновый цикл тиамина должен иметь или одну свободную метальную группу, если тиазоловый и пиримидиновый циклы связаны через метиленовый мостик, или две метальные группы. [5]

Известны синтезы пиримидинового цикла из гуанидина и эфиров р-кетонокислот 141 ], р-дикетонов 142 ], эфиров енольных форм [43], эфиров малоновой [44] и циануксусной [45] кислот, нитрила малонрвой кислоты [46], хлора нгидридов мало новых кислот [47] и а, Р - не насыщенных карбонильных соединений [48]; выходы при этих реакциях обычно высоки. [6]

Константы образования комплексов между производными. [7]

Насыщение в пиримидиновом цикле двойной связи С-5-С-6 резко уменьшает стабильность комплекса, что связано, возможно, с уменьшением положительного характера водорода при N-3 ( как это следует из факта увеличения р / ( а дигидроурацила по сравнению с урацилом; см. стр. [8]

Таким образом, пиримидиновый цикл входит в состав многих природных биологически важных и физиологически активных соединений. [9]

Заместители в положении 5 пиримидинового цикла также оказывают определенное пространственное влияние на протекание различных реакций. Так, например, при реакции тимидина с производными гидразина или гидроксиламина в щелочной среде скорость модификации значительно ниже по сравнению с соответствующими реакциями для уридина ( см. стр. [10]

Для аденозина описано расщепление пиримидинового цикла в кислой среде в присутствии фруктозы и ионов меди41, механизм реакции неизвестен. [11]

Ацилирование аминогруппы положения 4 пиримидинового цикла тиамина протекает с трудом. [12]

Другие электронодонорные заместители в пиримидиновом цикле пуринов, такие, как NH2, CH3, хотя и не подавляют реакцию расщепления имидазольного цикла, но заметно снижают ее скорость. [13]

Динамика изменения остаточного содержания диазинона.| Динамика изменения содержания диазинона в различных органах овец после разовой дачи препарата животному. [14]

При разложении диазинона в почве пиримидиновый цикл, по-видимому, служит источником углерода и азота для микроорганизмов [172], хотя не исключена возможность того, что часть метаболитов может вступать во взаимодействие с молекулами РНК и ДНК. [15]

Страницы: 1 2 3 4