Cтраница 2
Выход циклических продуктов сильно зависит от стерических факторов: напряженности образующегося цикла, разветвленности боковых радикалов, термодинамических и конформационных параметров. [16]
С целью упрощения процесса производства каучука гидролиз диметилдихлорсилана и полимеризацию образующихся циклов проводят в одну стадию. Диоксиполидиметилсил-оксаны с невысоким молекулярным весом получают обработкой высокомолекулярных полимеров водяным паром. [17]
Стереоспецифичность является следствием одновременного, синхронного образования обеих новых а-связей образующегося цикла, в результате чего взаимное расположение заместителей при двойной связи олефина сохраняется. Обе новые а-связи образуются, таким образом, по одну сторону от плоскости двойной связи. [18]
Таким образом, способность бифункциональных соединений к циклизации является функцией напряженности образующегося цикла и расстояния между функциональными группами. Увеличение расстояния и повышение напряженности затрудняют циклизацию. [19]
Определяющим фактором при тех или иных направлениях дегидратации оксикислот является устойчивость образующегося цикла. Четырехчленные лактоны из Р - ОКСИКИСЛОТ мало устойчивы и поэтому обычно идет образование а. [20]
Основным фактором, который определяет направление реакции, является степень напряженности образующегося цикла. [21]
Таким образом, способность бифункциональных соединений к циклизации является функцией напряженности образующегося цикла и расстояния между функциоиальным. Увеличение расстояния и повышение напряженности затрудняет циклизацию. [22]
По энергетическим причинам реакция гидроксиацильного включения легко проходит лишь в случае, если образующийся цикл содержит 10 или более атомов в кольце. [23]
Очевидно, что вклад внутримолекулярного роста цепи в значительной степени должен определяться напряженностью образующегося цикла. Что касается структуры образующегося при этом полимера, то имеющиеся данные не позволяют однозначно выбрать между а - и р-разрывом второго эпоксидного цикла, приводящим соответственно к тетрагидрофурановым и тетрагидропирановым циклам в цепи. Следует допустить, видимо, что доля этих структур должна, как и в других случаях разрыва цикла, зависеть от характера роста цепи и используемого катализатора. [24]
Для возможности образования внутрикомплексного соединения, кроме ограничения, налагаемого числом атомов в образующемся цикле, должны быть соблюдены определенные условия электронной конфигурации. [25]
По терминологии Болдуина, реакции циклообразования классифицируются по трем критериям: 1) размер образующегося цикла; 2) находится ли атом или группа Y вне цикла или представляет собой часть циклической системы; 3) является ли электрофнльный углерод тстраэдрическим, тригональным или дигональным. [26]
По терминологии Болдуина, реакции циклообразования классифицируются по трем критериям: 1) размер образующегося цикла; 2) находится ли атом или группа Y вне цикла или представляет собой часть циклической системы; 3) является ли электрофильный углерод тетраэдрическим, тригональным или дигональным. [27]
Реакции аминоспиртов с альдегидами или кетонами, приводящие к образованию гетероциклов, являются удобным методом, так как образующиеся циклы стабильны и продукты циклизации могут быть выделены. В некоторых случаях один диастереомер образует циклическое производное при реакции с альдегидом в то время как второй - не образует. [28]
Для того чтобы определить, какая из циклических систем образуется преимущественно при замыкании цикла, необходимо учитывать размер образующегося цикла и характер переходного состояния, приводящего к нему. [29]
Первая из этих реакций - каталитическая ароматизация, получившая также название Св-дегидроциклизация, исходя из числа атомов углерода, входящих в образующийся цикл. Вторая реакция, в результате которой получаются пятичленные нафтены, известна, как С5 - дегидроциклизация. В условиях каталитического риформинга С5 - дегидроциклизация также ведет к превращению парафинов в ароматические углеводороды, так как образующиеся циклопентаны подвергаются дегидроизомеризации. [30]