Cтраница 1
Циклизация этих радикалов протекает более или менее удовлетворительно и приводит к образованию тетралина. Однако с синтетической точки зрения эта реакция осложнена побочным образованием 1-фенилбутана и ( или) 1 8-дифенилоктана. [1]
Циклизация ненасыщенных 1 5-дикарбонильных соединений приводит к образованию солей пирилия; при этом в реакционной среде должны отсутствовать какие-либо нуклеофильные агенты, способные присоединяться к катионам пирилия сразу после их образования. Замыкание цикла в 1 3 5-трикетонах, катализируемое кислотой, приводит к образованию 4-пиронов. [2]
Циклизация в хромоны возможна также в результате промежуточного образования енаминокетонов при взаимодействии алкинонов с вторичными аминами. [3]
Циклизация конечных СН2 - групп в метановых углеводородах нормального строения, а также боковых цепей в углеводородах изостроения всегда ведет к увеличению вязкости углеводорода и, как правило, к уменьшению индекса вязкости. [4]
Циклизация в катионной полимеризации является наиболее серьезным и практически непреодолимым препятствием для синтеза высокомолекулярных полимеров, хотя использовать чрезвычайно высокую скорость катионных процессов заманчиво. Применение более сложных катионных инициаторов позволяет несколько снизить скорость реакций, ограничивающих рост цепи, и других побочных процессов и поднять молекулярные массы до сотен тысяч. [5]
Циклизация является критическим этапом реакции назависимо от того, идет ли реакция с аминокислотой, с пептидом или с белком. Спектры поглощения ФТК-производного и циклизованного ФТГ-производного имеют различные максимумы: 270 и 240 нм соответственно. Поэтому за процессом циклизации можно следить спектрофотометр ически при 240 нм: реакция заканчивается, когда перестает изменяться экстинкция при этой длине волны. Если циклизация идет слишком медленно, процесс можно ускорить, увеличив концентрацию кислоты или осторожно нагревая смесь. Однако нужно помнить, что существуют устойчивые пептидные связи, циклизация которых идет очень медленно или не идет вообще. [6]
Циклизация с фосфорной кислотой приводит к образованию преимущественно а-изомера. [7]
Циклизация 1 4-дикарбонильных соединений проходит аналогично циклизации 1 4-алкандиолов, однако в случае 1 4-дикарбонильных соединений в циклизации участвуют диенди-ольные таутомеры 1 4-дикетонов. [8]
Циклизация ( 1) в ( 2) достигается кипячением основания с О. [9]
Циклизация может привести и к одновременному образованию двух циклов. [10]
Циклизация у галогенпР пилДиалкиламинов - Первый галогеназетиди-ний был описан Габриэлем и Штельцнером [29], которые сообщили, что Ы - ( 7-бромпропил) - пиперидин при нагревании на водяной бане превращается в спироциклическое соединение-бромистый 1 1-пентаметиленазетидиний. [11]
Циклизация с образованием 2-оксихинолина в реакции Кнорра протекает наиболее эффективно при постепенном добавлении анилида к холодной концентрированной серной кислоте, после чего температура смеси медленно возрастает приблизительно до 100 и держится на этом уровне около-2 час. [12]
Циклизация 3 4 5-трехзамещенных фенети л амидов, в которых заместители: в положениях 3 и 5 неодинаковы, может привести к образованию двух различных 6 7 8-трехзамещенных дигидроизохйнолинов. [13]
Циклизация проходит настолько быстро, что указанное соединение образуется уже при высушивании кислоты над хлористым кальцием или даже на воздухе. [14]
Циклизация, несомненно, возможна и в положении 4 с образованием 1 7-нафтиридинов, если у исходных производных 3-аминопиридина положение 2 блокировано каким-либо заместителем. В одном из сообщений указывается, что у N-окиси 3-аминопиридина циклизация происходит предпочтительно в положении 4 с образованием 1 7-нафтиридина. [15]