Cтраница 3
![]() |
Схема превращения изопентенилпирофосфата. [31] |
Циклизация сквалена и образование холестерола. Это сложный, не до конца изученный процесс, являющийся частью метаболического превращения в реакциях синтеза холестерола. В начале сквален подвергается гидрокси-лированию с участием второго и третьего углеродных атомов, затем происходит стереоспецифическая миграция двух метильных групп и ряд электронных сдвигов. Первый продукт циклизации называется ланостеролом. [32]
Циклизация - процесс, приводящий к образованию карбо - или гетероциклических систем. [33]
Циклизация этого амина, по Пшорру, привела к соединению CI ( R Н) ( схема 3, стр. [34]
Циклизация в сетчатых полимерах II Докл. [35]
![]() |
Катализируемое палладием замыкание цикла в М - ( 2-иодофеиил аллилами-не ( а н возможная последовательность стадий процесса ( б. [36] |
Циклизации с участием тригонального центра относятся главным образом к э / сзо-процессам. Однако существует важная группа эндо-процессов, приводящих к образованию пяти - и шестичленных азотсодержащих гетероциклов. Они основаны на генерировании и взаимодействии с внутренним нуклеофилом иминиевых солей. Простые иминиевые соли эффективно реагируют только с сильными нуклеофилами. Один из примеров реакций такого типа - синтез изохинолинов по Пикте - Шпенглеру ( рис. 4.11, в), в котором роль нуклеофила выполняет электроноизбыточное бензольное кольцо. [37]
Циклизация ведет к перераспределению электронной плотности, и связь О - Н делается более полярной, чем и объясняется увеличение кислотности растворов борной кислоты. [38]
Циклизация и ароматизация незначительны: WS2 алюмосиликат, WS2 и WS2 - f - NiS A1203 не дают продуктов циклизации. [39]
Циклизация ( ароматизация) бензинов в паровой фазе; температура 450 - 650; наиболее подходящая температура 495 - 540; время контактирования 2 - 20 сек. [40]
Циклизация ( ароматизация) алифатических углеводородов: н-пентан, н-гексан; 2-метилпентан, н-гептан, 2-метилгексан, н-октан, 3-метил-гептан, 2 2 4-триметилпентан, н-но-нен, н-гексен-1, н-гексен-2, : - н-геп-тен - 1, н-гептен-2, н-октен-2, цикло-гексан, метилциклогексан и цикло-гексен пропускали над катализатором при 465 при атмосферном давлении; время контактирования 20 сек. [41]
Циклизация играет также некоторую роль и при применяемом теперь в промышленном масштабе хлорировании каучука. [42]
Циклизация над окисными катализаторами протекает по дуплет-ному механизму, над металлическими-по секстетному. Однако, видимо, в обоих случаях возможны одновременно и дуплетные и секстетные механизмы реакции. Pt из алифатических углеводородных цепей образуются шестичлен-ные полиметиленовые циклы, которые затем дегидрируются в ароматические углеводороды. [43]
Циклизация сама по себе, вообще, не дает экзальтации ( или депрессии); это следует из опытов Брюля ( J. W. Briihl, 1879, 1880, 1898) с гетероциклическими и Валлаха ( О. [44]
Циклизация является хорошо изученной реакцией. Образование циклических углеводородов, по-видимому, обусловлено присутствием олефинов в реакционной смеси. [45]