Циклизация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Правила Гольденштерна. Всегда нанимай богатого адвоката. Никогда не покупай у богатого продавца. Законы Мерфи (еще...)

Циклизация

Cтраница 4


Циклизация осуществляется в том случае, если соблюдены следующие условия: 1) должна образоваться в заметной степени такая резонансная структура, в которой орто-углеродный атом заряжен положительно; 2) эта резонансная структура должна иметь одно ароматическое ядро, которое могло бы подвергнуться действию электрофильного заместителя; 3) в резонансе карбоний-иона должно участвовать не менее двух арильных ядер, что стабилизирует положительный заряд иона и придает иону плоскостную конфигурацию.  [46]

Циклизация и ароматизация незначительны: WS2 алюмосиликат, WS2 и WS2 NiS - f - A1203 не дают продуктов циклизации.  [47]

Циклизация сквалена полностью в конформации кресла ( GIV), инициируемая ионами ОН, приводит к мостиковому карбони-евому иону CV. Деструкция этого иона при атаке ионами гидроксила с последующим окислением гидроксильной группы при G-3 дает оксигопанон.  [48]

Циклизации по Фриделю - Крафтсу применяют не только для синтеза новых циклических систем, но также и для получения производных обычных полициклических углеводородов, таких, как нафталин, фенантрен и антрацен. Почти все монозамещенные нафталины получают из нафталина, но при дизамещешш образуются сложные и практически неразделимые смеси изомеров. В случае фенантрена даже монозамещение часто приводит к сложным смесям. Структура продуктов замещения должна быть однозначно доказана синтезом, обычно включающим циклизацию. Янтарный ангидрид и его производные особенно часто используются при построении циклов. Комбинация реакции ацилирования по Фриделю - Крафтсу с восстановлением по Клемменсену, с присоединением по Гриньяру, с простым восстановлением карбонила и реакцией дегидрирования алицикла представляет собою путь синтеза весьма разнообразных замещенных полициклических соединений. Некоторые возможности даны в примерах на стр.  [49]

Циклизация этого амина, по Пшорру, привела к соединению CI ( R Н) ( схема 3, стр.  [50]

Циклизация 3 4-полиизопрена приводит к образованию лестничных полимеров в результате реакции соседних изопропенильных групп. Полиизоирен, циклизованный под действием РОС13 - белый порошок, растворимый в углеводородах, тетрагидрофуране, сероуглероде и др. Его средне-числовая мол.  [51]

52 Относительная реакционная способность мономеров при сополимеризацпи. [52]

Циклизация интенсивно протекает по внутримолекулярному механизму, что обусловлено большой стерич. В связи с этим при очень малой глубине полимеризации полимеры диенов характеризуются сильно пониженной ненасыщенностыо. В отсутствие мономера реакция в цепи полимера сопровождается образованием конденсированных циклов.  [53]



Страницы:      1    2    3    4