Cтраница 2
Циклизация с фосфорной кислотой приводит к образованию преимущественно а-изомера. [16]
Циклизация у галогенпР пилДиалкиламинов - Первый галогеназетиди-ний был описан Габриэлем и Штельцнером [29], которые сообщили, что Ы - ( 7-бромпропил) - пиперидин при нагревании на водяной бане превращается в спироциклическое соединение-бромистый 1 1-пентаметиленазетидиний. [17]
Циклизация с образованием 2-оксихинолина в реакции Кнорра протекает наиболее эффективно при постепенном добавлении анилида к холодной концентрированной серной кислоте, после чего температура смеси медленно возрастает приблизительно до 100 и держится на этом уровне около-2 час. [18]
Циклизация 3 4 5-трехзамещенных фенети л амидов, в которых заместители: в положениях 3 и 5 неодинаковы, может привести к образованию двух различных 6 7 8-трехзамещенных дигидроизохйнолинов. [19]
Циклизация проходит настолько быстро, что указанное соединение образуется уже при высушивании кислоты над хлористым кальцием или даже на воздухе. [20]
Циклизация, несомненно, возможна и в положении 4 с образованием 1 7-нафтиридинов, если у исходных производных 3-аминопиридина положение 2 блокировано каким-либо заместителем. В одном из сообщений указывается, что у N-окиси 3-аминопиридина циклизация происходит предпочтительно в положении 4 с образованием 1 7-нафтиридина. [21]
Циклизация ( 1) в ( 2) достигается кипячением основания с О. [22]
Циклизация может привести и к одновременному образованию двух циклов. [23]
Циклизация () - цитронеллаля в присутствии кислотных катализаторов, например силикагеля, приводит к смеси изопулеголов, из которой выделяют ( -) - изопулегол, дающий при гидрировании ( -) - ментол. [24]
Циклизация 1 4-дикарбонильных соединений проходит аналогично циклизации 1 4-алкандиолов, однако в случае 1 4-дикарбонильных соединений в циклизации участвуют диенди-ольные таутомеры 1 4-дикетонов. [25]
Циклизация изоиитрозоацетанилида в изатин под действи-конц. [26]
Циклизация за счет внутримолекулярной реакции двух циано-групп протекает и тогда, когда одна из этих групп связана с атомом азота. [27]
Циклизация происходит за счет внутримолекулярного замещения орто-атома фтора пента-фторфенильного заместителя. [28]
Циклизация осуществляется за счет внутримолекулярного нуклеофильного замещения орто-атома фтора в пентафторбензольном заместителе гидроксигруппой. Предлагаемый нами механизм образования фуро-хромона 4 подтверждается невозможностью получить этот продукт из реакции альдегида с 2-этоксикарбонил - 5 6 7 8-тетрафторхромоном. [29]
Циклизация производных о-хлор - Л - аллиланилина в присутствии никелевого катализатора уже обсуждалась в связи с синтезом производных индола ( см. разд. [30]