Cтраница 1
Каталитическая циклизация 2 6-диметилоктана в присутствии платинированного угля. [1]
Каталитическая циклизация некоторых алкилбензолов в пндан и его гомологи. [2]
Каталитическая циклизация w - октана с образованием гомологов циклопен-тана. [3]
Каталитическая циклизация диизобутила на платинированном угле протекает настолько регулярно, что может быть измерена кинетически скорость этой реакции по выделению образующегося водорода. [4]
Каталитическая циклизация некоторых алкилбензолов в индан и его гомологи. [5]
Каталитическая циклизация и-пропилбензола в индан. [6]
Каталитическая циклизация и-пентана и н-гексана с образованием пятичлен-ного цикла. [7]
Каталитическая циклизация алкил-бензолов в инданы и некоторые вопросы кинетики реакции Сз-делидроциклизации. [8]
Каталитическая циклизация я-пен-тана и я-гексана с образованием пятичлен-ного цикла. [9]
Каталитическая циклизация алифатических углеводородов идет предпочтительно в сторону образования гомологов бензола с максимальным числом метильных заместителей в ядре, которое только допускает строение исходного алифатического углеводорода. [10]
Каталитическая циклизация парафиновых углеводородов по методу Б. А. Казанского и А. Ф. Платэ [4] требует особых условий ( атмосфера инертного газа, многократное пропускание чистого углеводорода) и, несмотря на это, н-октан удается циклизировать только на 12 %, в то время как дегидрирование гексагидроароматических углеводородов идет количественно при однократном проведении. [11]
Каталитическая циклизация разветвленных бутилбензолов в инданы. [12]
Реакция каталитической циклизации парафиновых углеводородов, дающая возможность легко перейти от алифатического углеводорода к соответственному ароматическому углеводороду с тем же числом атомов углерода, в своей основе является прямым переходом открытой цепочки углеродных атомов в замкнутую циклическую систему. Этот переход сопровождается отщеплением водорода, вследствие чего каталитическую циклизацию парафинов нередко считают частным случаем каталитической дегидрогенизации. [13]
В продуктах каталитической циклизации парафинов присутствуют помимо ароматики только олефины. Ни нафтенов, ни циклоолефинов обнаружить не удалось. Отсюда ледует сделать вывод, что олефины являются промежуточными соединениями между парафинами в аро-матикой. Весь процесс дегидрогенизации олефина до ароматического углеводорода происходит на поверхности катализатора. [14]
Молдавский и др. Каталитическая циклизация соединений жирного ряда. [15]