Каталитическая циклизация

Cтраница 2

При повышении температуры каталитической циклизации ( над окисью хрома) выше 500 С делаются заметными уже процессы распада. [16]

Нормальному течению реакции каталитической циклизации диизобутила предшествует предварительный период, характеризующийся повышенной и притом постоянной скоростью выделения водорода. Подобное же явление наблюдается и при каталитической дегидрогенизации циклогексана. В этом случае предварительный период значительно короче. [17]

Во всех опытах по каталитической циклизации парафиновых углеводородов и по размыканию этилциклопентана применялся катализатор, приготовленный по способу Зелинского и Туровой-Поляк [6] осаждением палладия на активированном угле. [18]

Во вторую часть, посвященную каталитической циклизации углеводородов и N-содержащих соединений, входят статьи Б. А. Казанского по исследованию механизмов реакций С5 - и Св-дегидроциклизации парафиновых углеводородов на металлических и металлоокисных катализаторах, а также С0 - дегндроциклизации алканов на окисных катализаторах, ряд статей по циклизации непредельных углеводородов и, наконец, гете-роциклизации алифатических иминов и аминов. [19]

Исследован катализатор палладий в реакции каталитической циклизации парафинов и в реакции расщепления пентаметиленовых углеводородов. [20]

Следует отметить, что между каталитической циклизацией парафиновых углеводородов и реакцией образования, например, фенантрена из дициклогексилэтана имеется только частичная аналогия. Мы знаем ряд реакций в жидкой фазе, например циклодегидратацию, когда уже имеющиеся ароматические ядра как бы направляют процесс, благоприятствуя образованию нового цикла. Однако та же конфигурация атомов, нов отсутствие ароматических заместителей или в отсутствие циклогек-сановых колец, превращающихся в условиях реакции в ароматические ( как в случае дициклогексилэтана), не ведет к образованию нового цикла. Таким образом, в случае ароматизации парафиновых углеводородов на платиновом катализаторе необходимо признать направляющую роль катализатора и подчеркнуть глубоко специфические взаимоотношения между шестичленным углеродным циклом и поверхностью платинового катализатора. Если ранее, до открытия реакции циклизации парафинов, на поверхности платины наблюдалась избирательная дегидрогенизация уже готовых шестичленных систем, что прекрасно объяснялось мультиплетной теорией А. А. Баландина 17 и выявленной им общностью симметрии молекулы циклогек-сана и решетки платины, то в случае реакции циклизации мы уже видим, как на этой поверхности шестичленные циклы сначала создаются из открытых углеводородных цепей, а затем подвергаются дегидрогенизации. [21]

Руководствуясь этими соображениями, мы подвергли каталитической циклизации в присутствии платинированного угля при 307 - 346 С 3 3-ди-метилгексан, рассчитывая, что он превратится в 1 1-диметилциклогексан. [22]

Наряду с обширными исследованиями в области каталитической циклизации различных углеводородов Б. А. Казанский, совместно с Г. Я. Кондратьевой, Ю. С. Дольской и другими, подробно исследовал каталитические превращения непредельных аминов. В частности, впервые было показано, что в присутствии алюмокалиевого катализатора азадиены-1 3 конденсируются с акрилонитрилом по схеме 1 4-циклоприсоединения с образованием замещенных тетрагидропиридинов, которые далее дегидрируются в пиридиновые основания. Каталитической гетероароматизацией алифатических иминов, а также иминов циклических альдегидов или ке-тонов получены гетероциклические системы - пиридины, хинолины, изо-хинолины, пириндан. [23]

Розенгартом, И. В. Гостунской и другими Б. А. Казанским исследовалась каталитическая циклизация олефинов, диенов и триенов в присутствии различных окисных и металлоокисных катализаторов. Оказалось, что на Al2Og, SiO2, MgO, ZnO, Bi2O3 гексатриен-1 3 5 легко претерпевает циклизацию с образованием пяти - и шестичленных циклических углеводородов, при этом последние частично дегидрируются в бензол. В присутствии алюмопалладиевого катализатора степень ароматизации гексена-1 и изомерных гексадиенов растет с увеличением непредельности исходных углеводородов; глубина ароматизации в атмосфере гелия выше, чем в водороде. [24]

Важная и наиболее крупная часть книги посвящена каталитической циклизации. Этот раздел объединяет около 30 оригинальных статей, большая часть которых опубликована в различных научных изданиях в 1970 - 1974 гг. Материал условно разделен на четыре группы: исследование механизма дегидроциклизации алканов на металлсодержащих и окисных катализаторах, циклизация непредельных углеводородов и, наконец, ге-тероциклизация алифатических N-содержащих соединений. [25]

Изменение интенсивности поглощения мо-ноциклических структур при нагревании полиизопрена при 260 ( 1, 250 ( 2 и 240 ( 3 С. [26]

Этот факт удержания растворителя хорошо известен при каталитической циклизации полиизопрена в растворах [23, 24] и обусловлен взаимодействием растворителя с образующимися при изомеризации конденсированными полициклическими структурами. [27]

Наиболее перспективными являются сейчас процессы дегидрогенизации нафтеновых и каталитической циклизации ( дегидроцикли-зацни) парафиновых углеводородов. [28]

Наиболее перспективными являются сейчас процессы дегидрогенизации нафтеновых и каталитической циклизации ( дегндроцикли-зации) парафиновых углеводородов. [29]

Наконец, весьма важное значение имеет применение процесса каталитической циклизации для производства бензола. [30]

Страницы: 1 2 3 4