Cтраница 1
Циклобутан может быть получен по методу Кижнера действием 1 3-хлорбромпропана на натрмалоновый эфир. [1]
Циклобутан значительно менее реакционноспособен. Он не реагирует с размыканием цикла ни с галогенами, ни с галогеноводородньши кислотами. [2]
Циклобутан, вопреки прежним представлениям, уже не имеет плоского строения. [3]
Циклобутан и некоторые его производные также были получены таким путем, однако для циклов большего размера этот метод неудобен. При этом образуется промежуточное алкилсеребряное производное, которое разлагается с разрывом связи углерод-серебро и одновременным образованием связи углерод-углерод. Реакция протекает в мягких условиях, выходы циклоалканов зависят от размеров цикла. [4]
Циклобутан существует в искаженных формах ( группа точечной симметрии Dzd), которые в результате псевдопревращения превращаются друг в друга. [5]
![]() |
Ароматические соединения бензольного ряда. [6] |
Циклобутан гораздо устойчивее циклопропана, но и для него известны реакции с раскрытием цикла. [7]
Циклобутан и бутен являются изомерами ( общая формула С4Н8), поэтому количество кислорода, необходимого для полного сжигания смеси, определяется только общим количеством углеводородов и не зависит от индивидуального содержания каждого из них в смеси. [8]
Циклобутан и его замещенные во многом подобны алканам. Наиболее характерны для них реакции замещения. [9]
Циклобутан, циклопентан и циклогексан инертны в этой реакции. [10]
Циклобутан в реакции хлорирования преимущественно образует хлор-циклобутан. Аналогично реагируют и средние циклоалканы. [11]
Циклобутан значительно менее реакционноспособен, чем циклопропан. [12]
![]() |
Инверсия циклогексанового кольца. [13] |
Циклобутан гидрируется до н-бутана лишь при 200 С, не вступая в другие реакции присоединения. [14]
Циклобутаны также обладают высокой реакционной способностью, но в меньшей степени, чем циклопропаны. Так, метилциклобутан вступает только в реакцию полимеризации; этилциклобутан частично изомеризуется, но главным образом полимеризуется; изопропилциклобутан в основном изомеризуется и в весьма небольшой степени полимеризуется. [15]