Циклобутан

Cтраница 2

Циклобутаны также обладают высокой реакционной способностью, но в меньшей степени, чем циклопропаны. Так, метилциклсбутан вступает только в реакцию полимеризации; этилциклобутан частично изомеризуется, но главным образом полимери-зуется; изопропилциклобутан в основном изомеризуется и в весьма небольшой степени полимеризуется. [16]

Циклобутан и циклопен-тан напряжены меньше, а шестичленные циклы со структурой циклогек-сана встречаются очень часто. Конформация ванны менее устойчива из-за того, что в ней сильно сближены два диаметрально расположенных атома водорода. Сахара и другие вещества, молекулы которых имеют фрагменты, подобные цикло-гексану, почти всегда включают их в форме кресла. [17]

Циклобутан присоединяет бром при нагревании. [18]

Циклобутан значительно менее реакционноспособен, чем циклопропан. Он не только нечувствителен по отношению к перманганату и озону, но также устойчив к действию брома и йодистого водорода при комнатной температуре. [19]

Циклобутан и циклопентан имеют возможность несколько уменьшить невыгодные четные Н - Н - взаимодействия, путем вывода одного из углеродов из плоскости цикла. [20]

Циклобутан ( тетраметилен) получается восстановлением цикло-бутепа водородом в присутствии никеля. [21]

Циклобутан и его производные. [22]

Циклобутан ( тетраметилен) получается восстановлением цикло-бутена водородом в присутствии никеля. [23]

Циклобутан значительно менее реакционноспособен, чем циклопропан. Он не реагирует с размыканием цикла нн с галогенами, ни с галогеноводофодами, нн с ацетатом ртути. [24]

Циклобутан значительно менее реакционноспособен, чем циклопропан, и ближе по свойствам к циклопентану и цикло-гексану. Он не реагирует с размыканием цикла ни с галогенами, ни с галогеноводородными кислотами. [25]

Циклобутан и циклопентан имеют возможность несколько уменьшить невыгодные четные Н - Н - взаимодействия, путем вывода одного из углеродов из плоскости цикла. [26]

Циклобутан и циклопентан имеют возможность несколько уменьшить невыгодные четные Н - Н - взаимодействия путем вывода одного из углеродов из плоскости цикла. [27]

Циклобутан, вопреки прежним представлениям, уже не имеет плоского строения. [28]

Циклобутан - слегка изогнутая молекула, но известны и некоторые его плоские производные. Поскольку степень изогнутости молекулы цикло-бутана мала, а барьер перехода низок, то производные циклобутана можно считать практически плоскими. [29]

Циклобутан значительно менее реакционноспособен, чем циклопропан, и походит скорее на высшие циклоалканы. Циклобутан не реагирует с размыканием цикла с галоидами и с галоидоводородами. [30]

Страницы: 1 2 3 4