Циклобутан

Cтраница 3

Циклобутан устойчив к действию большинства перечисленных реагентов, но подвергается каталитич. [31]

Стереоизомеры циклопропандикарбоновых кислот. [32]

Циклобутан - газ, легко конденсирующийся в жидкость; темп. [33]

Простейшие циклобутаны являются бесцветными газами или жидкостями, нерастворимыми в воде. Самой большой особенностью циклобутанов является то, что четыре углеродных атома не находятся в одной плоскости. Эта непланарность вызвана внутримолекулярным отталкиванием водородных атомов или заместителей и сильно зависит от строения. [34]

Дизамещенные циклобутаны имеют плоскость симметрии, проходящую через атомы, несущие заместители, и, следовательно, оптически неактивны как в цис -, так и в транс-формах. [35]

Если циклобутан имеет два различных заместителя ( например, Вг и С1), то три из этих производных не могут существовать в виде энантиомеров, а два - могут. [36]

Сам циклобутан был впервые синтезирован Вильштеттером [1], остальные известные гомологи циклобутана были впервые получены русскими учеными. [37]

Производные циклобутана, как показал Л е б е д е в, легко могут быть получены полимеризацией алленовых углеводоро-дж. [38]

Образование циклобутана циклоалкилированием малово вого эфира 1 3-дибромалканом в присутствии сильного основания. [39]

Молекула циклобутана является лишь слегка изогнутой и может считаться практически плоской. [40]

Для циклобутана указанные реакции менее характерны ( реакция протекает только при 200 С) и совсем не характерны для циклоалканов со средними и большими циклами. [41]

Молекула циклобутана является лишь слегка изогнутой и может считаться практически плоской. [42]

Молекула циклобутана не раскрывается под действием указанных реагентов. [43]

Производные циклобутана образуются, по-видимому, при разрыве двойной углерод-углеродной связи. [44]

Производными циклобутана являются также труксилловые и труксиновые кислоты-продукты димеризации коричной кислоты ( стр. [45]

Страницы: 1 2 3 4