Cтраница 4
Система циклобутана также не вполне плоская, и здесь также возможны конформационные эффекты. [46]
Производные циклобутана и циклопентана, но не более высоких циклов, получаются с помощью модифицированной реакции Вюрца для циклизации 1 4 - или 1 5-дигалогенидов. Эти галогениды обычным образом превращают в димагнийорганические соединения при взаимодействии с магнием в ТГФ, которые затем обрабатывают солями серебра, обычно трифлатом серебра CFsSOsAg. Образующееся в качестве промежуточного соединения органическое соединение серебра разлагается с расщеплением связи углерод-серебро и одновременным образованием новой связи углерод-углерод. Реакция протекает в очень мягких условиях с высоким выходом для производных циклобутана и циклопентана. [47]
Для циклобутана положение частоты валентных колебаний С - Н не превышает 3000 см 1, однако циклопропан и его производные можно идентифицировать по частотам этих колебаний, естественно, при отсутствии непредельных связей. [48]
Для циклобутана [80] соответствующее увеличение частоты валентных колебаний С - Н является не настолько большим, чтобы ее значение превысило 3000 см 1, но производные циклопропана уже можно легко идентифицировать по частотам этих колебаний [62, 73], если отсутствуют ненасыщенные связи. [49]
Пиролиз циклобутана является гомогенной мономолекулярной реакцией, дающей две молекулы этилена. [50]
Гидрогенолиз циклобутанов в присутствии металлических катализаторов является важной реакцией, при помощи которой представляется возможным судить о некоторых общих закономерностях превращений углеводородов на поверхности этих катализаторов. [51]
У циклобутана разрыв кольца происходит значительно труднее, а начиная с циклобутана, галоген уже не производит разрыва кольца. В этом случае происходит лишь замещение водорода на галоген, напр. [52]