Циклобутен

Cтраница 1

Циклобутены проявляют меньшую склонность к образованию комплексов, чем соответствующие циклические соединения олефинового ряда. [1]

Циклобутен был подвергнут гидрированию при температуре около 180 с никелевым катализатором. Образования какого соединения следует ожидать, если предположить, что реакция прошла с размыканием кольца. [2]

Циклобутен и алкилциклобутены изомеризуются в бутадиен с нормальным предэкспонентом 1013 сект1 и энергией активации 32 5 - 36 ккал / моль. [3]

Циклобутены проявляют меньшую склонность к образованию комплексов, чем соответствующие циклические соединения олефинового ряда. [4]

Циклобутены и 1 3-диены могут превращаться друг в друга при УФ-облучении или нагревании. Термическая реакция обычно необратима, хотя известны исключения [359], и многие циклобутены можно превращать в 1 3-диены нагреванием при температурах в интервале 100 - 200 С. [5]

Циклобутены, содержащие гетероатомы ( оксетены, азетнны, тиетены, тиазетнны) расщепляются довольно легко, и поэтому с их помощью можно синтезировать разнообразные кислород -, азот - и серу содержащие соединения. [6]

Циклобутен при натр, до 180 С изомеризуется количественно в 1 3-бутадиен. Такое раскрытие производных циклобутена часто используют для синтеза разнообразных 1 3-диенов. [7]

Циклобутены характеризуются меньшим удерживаемым объемом, чем пяти - и шестичленные циклооле-фины с тем же числом углеродных атомов. [8]

Простые циклобутены реагируют коиротаторным путем. Однако существуют молекулы, в которых коиротация невозможна или крайне затруднена. К таким молекулам относятся г / ис - [ и. Если п по величине мало, то ( и 4) - членный цикл не может включить в себя транс-двойную связь, которая обязательно образуется в ходе коиротаторной реакции. [9]

Термический распад трициклических циклобутенов до диенов.| Динамическое равновесие замещенных бутадиенов, осуществляемое конротаторным путем. [10]

Трициклические циклобутены, изображенные на рис. 48, являются очень удачным примером принципа сохранения орбитальной симметрии. В связи с этим циклобутеновая структура - ( а) значительно более устойчива к нагреванию. [11]

Если циклобутен в смеси с водородом пропускать при 100s над никелем, то он превращается в циклобутан. [12]

Взаимопревращение циклобутен - бутадиен может служить примером рассуждения, используемого при составлении корреляционной диаграммы. В этой реакции четыре л-орбитали бутадиена легко пре вращаются в две молекулярных л-орбитали и две молекулярных о - орби-тали циклобутена. Чтобы определить, какой тип вращения разрешен, конротаторный или диеротатор-ный, рассматривают симметрию орбиталей относительно симметрии реагирующей молекулы. [13]

Различные конформации бутадиена-1 3. упражнение 9 - 2. [14]

Для циклобутена структура 1X6 совершенно неудовлетворительна, так как она соответствует чрезвычайно сильно искаженной молекуле бутадиена и должна поэтому иметь слишком высокую энергию. Наиболее правильным приближенным описанием циклобутена является классическая структура 1Ха, но в действительности вследствие углового напряжения в малом цикле молекула менее стабильна, чем следует из энергий связей для классической структуры. [15]

Страницы: 1 2 3 4