Cтраница 4
Поэтому конротатор-ное замыкание бутадиена в циклобутен будет осуществляться предпочтительно через разрешенное мебиусовское переходное состояние. В случае гексатриена хюккелевское переходное состояние имеет более низкую энергию и будет иметь место предпочтительное дисротаторное замыкание кольца. [46]
Бахман [76] пытался также бромировать циклобутен N-бром-сукцинимидом с тем, чтобы получить 3-бромциклобутен. [47]
Бахман [76] пытался также бромпровать циклобутен N-бром сукцинимндом с тем, чтобы получить 3-бромииклобутен. [48]
Циклододекатриен-1 5 9, подобно циклобутену и циклоокта-диену-1 5, при раскрытии дает полимер, идентичный 1 4-полибу-тадиену. Полимеризация этого мономера протекает обычно значительно медленнее и требует более высоких температур, чем полимеризация описанных ранее мономеров. Возможно, что это объяснятся высоким содержанием транс-звеньев в исходном мономере. [49]
В циклоалкенах, например в циклобутене и циклогексене, двойная связь обладает мс-конфигурацией, единственно возможной вследствие циклического строения. Циклоалкены с восемью и большим числом атомов углерода существуют в виде двух г ис-трамс-изомеров аналогично ациклическим соединениям. [50]
В циклоалкенах, например в циклобутене и циклогексене, двойная связь обладает zfwc - конфигурацией, единственно возможной вследствие циклического строения. [51]
Циклопропилкарбеиы изомеризуются с расширением карбо-никла в циклобутены. [52]
Напишите схему циклизации 1 3-бутадиена в циклобутен. [53]
Корреляционная диаграмма превращения 1 3-бутадиена в циклобутен; а-конротаторный путь, 6-дисротаторный путь. [54]
Корреляция орбиталей для превращения бутадиена в циклобутен. Другим примером применения правил симметрии может служить электроциклическое превращение сопряженных полиенов в циклические олефины. [55]
Ниже приведен ряд практических примеров использования циклобутенов в синтезах труднодоступных соединений. [56]