Cтраница 3
Электроциклическая реакция бутадиен циклобутен. Эта реакция подробно рассматривалась нами в гл. Расчет поверхности ее потенциальной энергии имеет фундаментальное значение для обоснования правил Вудворда - Хоффмана. [31]
Напишите схемы озонолиза циклобутена; 1-метил - 2-этил-циклопентена; 3-пропилциклогексена. [32]
Две связи в циклобутене можно разорвать, удалив электроны со связывающей орбитали или поместив их на разрыхляющую орбиталь. [33]
Здесь промежуточным продуктом является циклобутен, который переходит конротаторным путем в бутадиен. [34]
О превращении циклобутиламина в циклобутен было сказано выше. [35]
В отличие от превращений циклобутен - 1 3-диен и циклогексадиен-1 3 5-триен здесь прямым продуктом является неустойчивый катион, реагирующий с нуклеофи-лом и теряющий при этом некоторые из своих стерических особенностей. По этой причине чаще удается получить кинетические, а не стереохимические доказательства. [36]
О превращении циклобутиламина в циклобутен было сказано выше. [37]
Так, циклопропен и циклобутен получают термич. [38]
Получение замещенных циклобутанов и циклобутенов с помощью реакций циклоприсоединения алкена к алкену и алкена к алкину стало важным синтетическим методом. Действительно, в тех случаях, когда эту реакцию можно применить, она является в настоящее время наилучшим методом синтеза четырехчленных карбоциклических соединений. Такие реакции циклоприсоединения можно осуществлять термически под давлением паров реагирующих веществ в присутствии ингибиторов сво-боднорадикальных процессов или фотохимически путем освещения видимым или ультрафиолетовым светом. [39]
В общем случае из циклобутена или циклогексадиена может образовываться четыре типа продуктов: две при конротаторном и два при дисротаторном движении. [40]
Аналогичным образом частичное разделение производного циклобутена ( LV) может быть достигнуто благодаря различию в скоростях взаимодействия энантцомеров этого соединения с бруцином. [41]
Аналогичным образом частичное разделение производного циклобутена ( LV) может быть достигнуто благодаря различию в скоростях взаимодействия энантиомеров этого соединения с бруцином. [42]
Исследуя дисротаторное замыкание бутадиена в циклобутен ( разд. [43]
Обратимое превращение 1 3-диен - циклобутен можно применить даже к бензольному кольцу. [44]
Фотохимическое взаимопревращеине типа бутадиен - циклобутен происходит дисротаторно и в болыпинстве случаев приводит к превращению бутадиенов в циклобутены, но не наоборот. Это связано с тем, что диены сильнее поглощают свет с теми длинами воли, которые обычно применяют для проведения реакции, и, следовательно, возбуждается именно диен. [45]