Циклогек-сан

Cтраница 1

Циклогек-сан использовался марки кип. [1]

При нитровании циклогек-сана объем органической фазы значительно превосходит объем кислотной фазы, поэтому при измерениях скорости массопередачи НЦГ и НМО3 сплошной фазой служили растворы НЦГ в циклогексане ( ЦГ), дисперсной фазой - растворы НМО3, содержавшие азотнокислый алюминий или хлористый натрий. [2]

В указанных условиях циклогек-сан, например, дает около 82 % продукта, состоящего на 91 5 % из бензола. Из метилциклопентана в этих условиях также образуется бензол с выходом около 50 % в расчете на прореагировавший метилциклопентан. [3]

Реакция дегидрогенизационного катализа циклогек-сана и его гомологов, протекающая в присутствии платиновых катализаторов ( а такж е в присутствии палладия или никеля а окиси алюминия) при температуре 300 приводит к образованию с количественным выходом бензола и его гомологов, структура которых отвечает структуре исходных диклогексановых углеводородов. Эта реакция была открыта Н. Д. Зелинским в 1911 г. и в дальнейшем детально им исследована. Оказалось, что в отличие от катализатора, состоящего из чистого никеля, в присутствии которого, как показал Сабатье, циклогексан превращается не только в бензол, но примерно на 30 % расщепляется с образованием метана, в условиях, разработанных Н. Д. Зелинским, реакция в случае циклогексана и его ближайших гомологов протекает исключительно гладко - без образования побочных продуктов. [4]

Катализатор 95 % циклогек-сана переводил в бензол. [5]

Из рассмотрения геометрии циклогек-сана также следует, что заслоненная конформация более вероятна для этой молекулы, а, возможно, также и для других молекул. [6]

Допустим, молекула циклогек-сана имеет конформацию ванны. [7]

Дегидрирование серой.| Схема прибора для каталитического дегидрирования. [8]

Для определения содержания циклогек-сана используют калибровочную кривую, построенную по трем смесям, содержащим 10, 30 и 50 % циклогексана. [9]

Из циклогексена они получили циклогек-сан и метилциклопентан, причем необходимый для гидрирования циклоолефинов водород получали в результате уплотнения низкокипящих продуктов в высококипящие. [10]

Зависимость периода индукции ги в реакции окисления н. декана от концентрации введенного стеарата меди. [11]

Действительно, при окислении циклогек-сана в присутствии стеаратов двухвалентных кобальта и меди [89] было установлено, что порядок реакции по концентрации стеарата марганца 0 36; по концентрации стеарата меди - 0 40; стеа-рат марганца вызывает появление длинных периодов индукции. [12]

Зависимость констант равновесия жидких углеводородов с шестью атомами углерода в молекуле в бинарных смесях е мета.| Зависимость констант равновесия жидких углеводородов с семью атомами углерода в молекуле в бинарных смесях с метаном при 609 С от давления. 1 - я-гептан. 2 - метилциклогексан. з - толуол. [13]

Так, повышение концентрации циклогек-сана в тройной смеси метан - м-гексан - циклогексан при одинаковых давлении и температуре приводит к уменьшению константы равновесия к-гексана и циклогексана ( см. рис. IV. [14]

Оптические характеристики в УФ-облзсти. [15]

Страницы: 1 2 3 4