Циклогек-сан

Cтраница 3

В случае более высокомолекулярных гомологов циклогек-сана и циклопентана равновесие сдвинуто еще в большей степени в сторону циклогексановых углеводородов. Так, ме-тилциклогексан при его температуре кипения ( 100) уже совсем не изомеризуется в циклопентановые углеводороды. Наоборот, этилциклопентан и диметилциклопентаны в присутствии хлористого алюминия при той же температуре почти нацело превращаются в метилциклогексан. [31]

Промышленное значение имеют процессы окисления циклогек-сана и циклододекана с целью получения фенола, адипиновой кислоты и 1 10-декандикарбоновой кислоты - ценного сырья для производства синтетических волокон типа найлон, полиамидных волокон, смазок. [32]

Если ректификация производится для отделения циклогек-сана, то последний в виде азеотропной смеси, содержащей 55 % ( мол. [33]

Для большей наглядности изобразим молекулу циклогек-сана в проекции Ньюмена. [34]

Зависимость глубины изомеризации к-гексана от концентрации палладия. [35]

Опыты по изомеризации н-алканов, циклогек-сана и гидрированию и гидроизомеризации бензола проводили в проточной установке высокого давления, а алкилирование бензола и дегидратацию спиртов - в кварцевом реакторе при атмосферном давлении. [36]

Для большей наглядности изобразим молекулу циклогек-сана в проекции Ньюмена. [37]

Промышленное значение имеет процесс окисления циклогек-сана. В зависимости от условий процесса образуется циклогек-санон или адипиновая кислота. Оба продукта представляют собой ценное промежуточное сырье для получения капрона и найлона. [38]

Например, состав продуктов окисления циклогек-сана [180, 199] в присутствии стеарата кобальта существенно отличается от состава продуктов некатализиро-ванного окисления циклогексана. [39]

Исследования разделения бинарной смеси бензол - циклогек-сан [381] показали, что с увеличением скорости движения твердой фазы в колонне эффективность последней повышается. Специальными исследованиями [382] было установлено, что эффективность шнековои колонны не зависит от скорости вращения спирали в интервале пш 40 - 120 об / мин. Однако при дальнейшем увеличении числа оборотов спирали наблюдается довольно резкое снижение эффективности колонны, видимо, вследствие усиления продольного перемешивания. [40]

Бензол можно также получать, используя циклогек-сан и ацетилен. [41]

Моноциклические нафтены, гомологи циклопентана и циклогек-сана, составляющие большую часть насыщенных циклических углеводородов, изучены наиболее подробно. Целый ряд моно -, би -, три - и тетразамещенных циклопентанов и циклогексанов от Cs до Си был выделен и идентифицирован в различных нефтях. Многие моноциклические нафтеновые углеводороды с Сб - С8 могут быть отнесены к преобладающим компонентам. [42]

Хроматограммы фракции 101 - 112 С ненасыщенных углеводородов до гидрирования ( а и после гидрирования при температуре 180 С ( б. [43]

При гидрировании двухзамещенных продуктов бензола и циклогек-сана образуются цис - и играис-изомеры. При гидрировании в микрореакторе при температуре 180 С из о - и n - ксилола образовались приблизительно в равных количествах два изомера, а из да-ксилола главным образом один изомер. [44]

Хроматограммы фракции 101 - 112 С ненасыщенных углеводородов до гидрирования ( в и после гидрирования при температуре 180 С ( б. [45]

Страницы: 1 2 3 4