Циклогек-сан

Cтраница 2

Оптические характеристики гексана, циклогек-сана. [16]

Каталитическая дегидрогенизация углеводородов ряда циклогек-сана была открыта в начале XX века Николаем Дмитриевичем Зелинским ( 1861 - 1953) - выдающимся советским химиком-органиком. [17]

Зависимость периода индукции ги в реакции окисления н. декана от концентрации введенного стеарата меди. [18]

Действительно, при окислении циклогек-сана в присутствии стеаратов двухва-лентных кобальта и меди [89] было установлено, что порядок реакции по концентрации стеарата марганца 0 36; по концентрации стеарата меди - 0 40; стеа-рат марганца вызывает появление длинных периодов индукции. [19]

Измерены удерж, объемы циклогек-сана, бензола, толуола и всех изомеров ксилола при 182, НФ п п-азок-сифенетол. [20]

О превращениях бензола, циклогек-сана и изооктана при деструктивной гидрогенизации в присутствии катализатора с алюмооиликатной основой. [21]

Бензол, полученный дегидрированием циклогек-сана объемом 151 мл и плотностью 0 779 г / мл, подвергли хлорированию при освещении. Образовалось хлор производное массой 300 г. Определите выход продукта реакции. [22]

Определим возможную равновесную конверсию циклогек-сана. Из уравнения, справедливого при отсутствии бензола в исходной смеси ( см. разд. К дегидрирование возможно практически нацело. [23]

Результаты исследования реакции изомеризации циклогек-сана показали, что эти катализаторы по изомеризующей активности отличаются незначительно; как и в случае - гексана ( повышение отношения ЗЮг / АЬОз в цеолите приводит к значительному возрастанию а. Так, палладиевый катализатор на основе цеолита Y с отношением 5102 / А120з - 3 4 изомеризует цикло-гекса н на 43 % при 370 iC, а катализатор, содержащий У цеолит с отношением Si02 / Al203 - 4 5 уже при 330 дает 57 % метилцик-лопентана в катализате. [24]

Накопление адипиновой кислоты в окисляющемся циклогек-сане приводит к выпадению значительной части катализатора в осадок и к снижению его роли как инициатора цепей в развившейся реакции. [25]

Однако s условиях этой реакции циклогек-сан моментально дегидрируется в бензол, т.е. он ве может накапливаться в реакционной смеси. Поэтому появляется возможность образования дополнительного количества бензола из элкилциклопен-тэнов. [26]

Когда в качестве растворителя использовался циклогек-сан или этиловый спирт, спектр не был обнаружен, так как применявшаяся аппаратура не позволяла проводить измерения в течение первых 25 икс после прекращения облучения, а рекомбинация бензильных радикалов в этих невязких растворителях была слишком быстрой, чтобы их можно было зарегистрировать. [27]

Азотной кислотой можно окислить непосредственно циклогек-сан, однако выход продукта реакции в этом случае незначителен 51 ] и образуется большое количество побочных продуктов, что делает этот способ экономически неэффективным. [28]

Использованные в работе н-гексан и циклогек-сан предварительно очищались хроматографированием на силикагеле и ректификацией на высокоэффективных колонках. [29]

В процессе гидрогенизации реакция изомеризации циклогек-сан метилциклопентан является обратимой. [30]

Страницы: 1 2 3 4