Циклогек-сан
Cтраница 4
При гидрировании двухзамещенных продуктов бензола и циклогек-сана образуются цис - и те акс-изомеры. При гидрировании в микрореакторе при температуре 180 С из о - и и-ксилола образовались приблизительно в равных количествах два изомера, а из jit - ксилола главным образом один изомер. [46]
 |
Хроматограмма циклогексана до ( А и после ( Б очистки. [47] |
В данном случае подвергаемая очистке фракция циклогек-сана 99 % - ной чистоты содержала одну примесь ( рис. 10.17), которую обнаружили с помощью разделения этой фракции на колонке длиной около 2 м и диаметром 4 мм с насадкой из 6 вес. [48]
 |
Схемы гидрогенизации этилена ( / и дегидрогенизации этана ( / / по мультиплетной теории А. А. Баландина. [49] |
На этом секстете плоско удерживается молекула циклогек-сана. [50]
Производные бензола дают при этом производные циклогек-сана. Это практически важная реакция, так как циклогексан - хороший растворитель, а также полупродукт для синтеза адипино-вой кислоты и капролактама. [51]
В патенте 26 описывается некаталитическое окисление циклогек-сана при 185 - 200 С. Для разложения гидроперекиси продукты окисления обрабатывают 20 - 40 % - ным водным раствором щелочи; одновременно происходит нейтрализация кислот и омыление эфиров. [52]
Определению не мешают микропримеси ацетона и циклогек-сана. [53]
Если окислению ( подвергали 8 см3 циклогек-сана, образовывалось 0 07 г циклогексанола и 0 04 г циклогексанона; если же для окисления было взято 32 см CeHi2, выход продуктов при прочих равных условиях опыта возрос до 0 14 и 0 10 г соответственно, При окислении к-бутанола на платине увеличение объема спирта от 8 до 70 мл при прочих равных условиях повышало выход всех продуктов, но в разной: степени: больше всего возрастало количество образовавшегося альдегида, меньше всего - углекислого газа. [54]
Наряду с катализатором рекомендуется добавлять к циклогек-сану 1 0 - 1 5 % тетрагидрофурана, который ускоряет процесс и повышает его селективность. [55]
Например, бензол образует азеотропы с циклогек-саном, циклогексеном, метилциклопентаном, алканами С7 изо-строения. При разделении подобных смесей широкое применение находят экстракция, абсорбция, экстрактивная и азеотроп-ная ректификация. Общим для всех этих процессов является использование селективных растворителей, энергия взаимодействия которых с разделяемыми компонентами различна. [56]
Для количественного определения примеси бензола в циклогек-сане используют свойство бензола интенсивно поглощать излучения с длиной волны 250 - 260 нм. Циклогексан в этой области практически не поглощает. В такой же кювете ( например, при толщине слоя 1 см) измеряют оптическую плотность анализируемого циклогексана ( Dx) при длине волны ( Я), равной 255 нм. [57]
Для количественного определения примеси бензола в циклогек-сане используют свойство бензола интенсивно поглощать излучения с длиной волны 250 - 260 нм. Циклогексан в этой области практически не поглощает. Готовят эталонный раствор, содержащий 10 г бензола в 1 л циклогексана, и измеряют оптическую плотность такого раствора при длине волны К, равной 255 нм, по отношению к чистому циклогексану DCT. В такой же кювете, например, при толщине слоя 1 см измеряют оптическую плотность анализируемого циклогексана Dx при длине волны Я, равной 255 нм. [58]
Страницы: 1 2 3 4