Cтраница 2
Довольно большое число оксиаренониевых ионов генерировано ггро-тонированием замещенных циклогексадиенонов и их полицикличесшх аналогов. [16]
Реакция представляет препаративный интерес вследствие высокой реакционной способности гел-замещенных циклогексадиенонов. [17]
С-Алкилирование и другие реакции фенолов, приводящие к циклогексадиенонам ( разд. [18]
С-Алкилирование и другие реакции фенолов, приводящие к циклогексадиенонам ( разд. [19]
Представляло большой интерес доказать, что действительно промежуточно образуется циклогексадиенон. [20]
Установлено [398, 599], что 2 6-диметил-б - аллил - А2 - циклогексадиенон ( XXI), возникающий при кляйзеновской перегруппировке аллилового эфира ( XXII), при взаимодействии с малеиновым ангидридом ( 200) образует с небольшим выходом ( - 7 %) аддукт в виде двух изомеров ( XXIII) и ( XXIV), различающихся, видимо, положением заместителей в мостике. [21]
При пара-перегруппировке аллил-2 6-диметилфенилового эфира Конрой и Файрстоун [175] смогли обнаружить промежуточный циклогексадиенон в виде аддукта Дильса - Альдера с малеиновым ангидридом; строение выделенного аддукта было доказано синтезом. Вряд ли существуют более веские доказательства. [22]
Приняв величину ЭС для фенола равной 40 ккал, а для циклогексадиенона - 5 ккал, получим ДЯ 18 - 40 5 - 17 ккал. Поэтому равновесие должно быть значительно сдвинуто в сторону образования фенола. [23]
Закономерности-влияния растворителя и степени гетерогенности соли фенола на данный процесс1 близки к закономерностям образования циклогексадиенонов при алкилировании солей фенолов алкилгалогенидами. [24]
Представляло большой интерес доказать, что в соответствии с механизмом Хэрда и Полляка действительно промежуточно образуется циклогексадиенон. Таким образом, все экспериментальные данные подтверждают правильность механизма пара-перегруппировки Клайзена, предложенного Хэрдом и Полляком. [25]
Представляло большой интерес доказать, что в соответствии с механизмом Хэрд и Полляк действительно промежуточно образуется циклогексадиенон. Таким образом, все экспериментальные данные подтверждают правильность механизма пара-перегруппировки Клайзена, предложенного Хэрд и Полляк. [26]
Считают, что перегруппировка в пара-положение протекает в две стадии, причем в первой стадии сначала получается циклогексадиенон. [27]
Логичным завершением этой идеи является применение заместителя 0 -, при наличии которого обычный промежуточный катион превращается в нейтральный циклогексадиенон. Бэрд и Уинстейн [122] при превращении 2-п-оксифенилэтилбромида в метиловый эфир под действием раствора метилата натрия в метиловом спирте смогли спектрофотометрически следить за возрастанием и уменьшением концентрации промежуточно образующегося циклопропанспироциклогексадиенона; кроме того, его удалось выделить. [28]
Другая особенность пространственно-затрудненных фенолов по сравнению с обычными фенолами заключается в том, что они способны легко превращаться в неароматические соединения - циклогексадиеноны. Этот обратимый переход фенола в диенон составляет основу многих химических превращений пространственно-затрудненных фенолов. Данные свойства наряду с таутомер-ными превращениями пространственно-затрудненных фенолов и некоторыми другими интересными реакциями и закономерностями выходят за рамки химии собственно пространственно-затрудненных фенолов и становятся достоянием общей и теоретической органической химии. [29]
Реакция перфторированных ароматических соединений с элект-рофильными реагентами, протекающая как процесс электрофильно-го присоединения, позволяет получать из ароматических соединений фторсодержащие хиноны, циклогексадиеноны, циклогексадиены и их производные. [30]