Циклогексанола
Cтраница 1
Алкилированные циклогексанолы, в результате Сульфоэтерификации которых образуются 95 ] смачиватели, получаются также восстановлением изофоронов - продуктов конденсации трех молекул метил-кстона. Сульфоэтерификации подвергались также другие ароматические спирты, содержащие гидроксильную группу в боковой цепи. [1]
Из циклогексанола получают полупродукты, играющие важнейшую роль в производстве синтетических волокон: адипиновую кислоту и гексаметилендиамин для получения волокна анид ( найлон) и капролактам - для волокна капрон. [2]
Для циклогексанола при 120 kl2 7 8 102, k - 1.1 - 103, Д7 4 8 - 1 09 ( а-нафтол) и приведенное выше неравенство выполняется для И 6 - 10 - 8 моль / л сек. В углеводородах k -, - 105 и при тех же k7 и ke неравенство выполняется для Wi6 - I0 - 1, a обычно Wj - 10 - 8 - 10 - 6 моль / л - сек ( при W. Поэтому в углеводородах механизм обратимого присоединения не проявляется, а в спиртах, где отрыв Н от InH затруднен из-за водородных связей, этот механизм заметен. [3]
Из циклогексанола также получают циклогексиладипат, который является отличным смягчителем; из циклогексанола и аммиака можно получить циклогексиламин. [4]
Исследуемый циклогексанол был получен из центральной лаборатории Руставского химко. [5]
В циклогексаноле определяют содержание низших спиртов, цик-лопентанона, циклогексанона, циклогексиловых эфиров монокар-боновых кислот и других компонентов. [6]
У производных циклогексанола экваториальные ОН-группы пространственно менее затруднены, чем аксиальные, а потому циклогексанолы с экваториальными ОН-группами уже при малых концентрациях образуют ассоциаты. [7]
Окисление - циклогексанола в среде циклогексана сопряжено с развитием основного процесса окисления циклогексана. [8]
Получается из циклогексанола при нагревании с веществами, отнимающими воду. [9]
 |
ИК-спектр циклогексанола. [10] |
В ИК-спектре циклогексанола ( рис. 28 - 10), существующего в виде смеси конформеров, обнаруживаются оба эти поглощения. [11]
Приняв для циклогексанола A - ff / 98 ( g) - 70 40 ккал / молъ, удалось рассчитать для циклогексанона значение & HfMg ( g) - 55 10 ккал / молъ. [12]
При нагревании циклогексанол растворяет мыло и после разбавления водой получают почти прозрачные мыльные растворы, обладающие хорошими моющими и эмульгирующими свойствами. [13]
После прибавления всего циклогексанола реакционную смесь кипятят еще 10 - 15 минут, выливают в стакан, охлаждают льдом и отфильтровывают выпавшую адипиновую кислоту, хороню отжимая ее. [14]
Диэтилке-таль ацетона и циклогексанола с винилметиловым эфиром в присутствии BF3 - 0 ( 02115) 2 образуют соответственно 1 3-диэтокси - 1-метокси - 1 -метил-бутан с выходом 32 % и 1-этокси - 1 - ( 2-этокси - 2-метоксиэтил) циклогексан. [15]
Страницы: 1 2 3 4