Циклогексанола

Cтраница 4

На первом этапе кроме циклогексанола и циклогексанона образуется много других соединений: спиртов, альдегидов, кетонов и кислот с меньшим, чем в сырье, числом атомов углерода; окси - и ке-токислот, сложных, простых эфиров и продуктов поли конденсации карбонильных производных. [46]

Получение адипиновой кислоты из циклогексанола Осторожно. [47]

Исходный циклогексен получают иа циклогексанола дегидратацией его безводной щавелевой кислотой. [48]

Агрегат для дегидрирования ци клоге ксаиол а. [49]

Четкое разделение циклогексанона и циклогексанола дистилляцией весьма затруднительно вследствие близости температур их кипения и образования азеотропной смеси, содержащей около 1 5 % циклогексанола. [50]

На первом этапе кроме циклогексанола и циклогексанона образуется много других соединений: спиртов, альдегидов, кетонов и кислот с меньшим, чем в сырье, числом атомов углерода; окси - и ке-токислот, сложных, простых эфиров и продуктов поликонденсации карбонильных производных. [51]

О циклогексилнафтолвх ( из циклогексанола и нафтолов в присутствии ZnCU) см. В. [52]

Полученную смесь циклогексанона и циклогексанола разделяют дистилляцией; выделенный циклогексанол направляют в рецикл. Выход циклогексанона достигает 92 - 94 % от теоретического. [53]

Страницы: 1 2 3 4