Циклогексанола

Cтраница 3

Вследствие специфических свойств циклогексанол а ( температура плавления плюс 24 2СС, малая упругость пара и вязкость при невысоких температура: -:) ниже приведена подробно методика измерений. [31]

Растворимость азота в циклогексаноле мала, растет с повышением давления и температуры и подчиняется закону Генри. Вычислены коэффициенты Генри и средняя теплота растворения азота в циклогексаноле. [32]

Гидроксильная группа в циклогексаноле склонна к отщеплению, когда водород, уходящий вместе с ней в виде молекулы воды, имеет транс-конфигурацию. Этот процесс называется транс-элиминированием. В таком случае эпи-мер, содержащий группу е - ОН, при дегидратации должен образовать экзоциклическую двойную связь за счет трансэлиминирования водорода геминальной метильной группы, а соединение с аксиальным гидроксилом - эндоцикличе-скую за счет отщепления вицинального водорода. [33]

Например, в производных циклогексанола сигнал 13С углеродного атома, связанного с аксиальной OR-группой ( Калкил, арил, Н), сдвинут примерно на 4 млн 1 s более сильные поля по сравнению с сигналом углеродного атома, связанного с экваториальной OR-группой. Эти так называемые сдвиги за счет пространственных затруднений можно наглядно представить следующим образом: если протон или один из заместителей, связанных с атомом углерода, вступает в пространственное взаимодействие с какой-либо группой, то электронная плотность вокруг этого атома С повышается и линия резонанса 13С смещается в область более сильных полей. [34]

Получение адипиновой кислоты из циклогексанола Осторожно Окислы азота. [35]

Полученную смесь циклогексанона и циклогексанола разделяют дистилляцией. Выход цнклогексанона достигает 92 - 94 % от теоретического. [36]

Повышение выхода циклогексанона и циклогексанола за счет уменьшения глубины превращения связано с дополнительными энергетическими затратами на отгонку непрореагировавшего циклогексана. В патенте [31] показана принципиальная возможность использования для этих целей тепла, выделяющегося при окислении циклогексана. Описано также совместное использование тетрагидрофурана и нафтената кобальта. [37]

Количественное определение циклогексанона и циклогексанола проводят по методу внешнего ( или внутреннего) стандарта. Для первого метода составляют смесь, близкую по составу к технической смеси, предварительно проверив реактивы на содержание примесей хроматографическим методом и вычислив содержание основного продукта. [38]

Количественное определение циклогексанона и циклогексанола проводят по методу внутреннего или внешнего стандарта. [39]

Кривые накопления продув тов окисления циклогексана. [40]

Видно, что для циклогексанола и циклогексанона кривые проходят через максимум. Содержание карбоновых кислот непрерывно возрастает, но одновременно получаются продукты более глубокого деструктивного окисления - низшие кислоты и двуокись углерода. [41]

Полученную смесь циклогексанона и циклогексанола разделяют дистилляцией. Выход циклогексанона достигает 92 - 94 % от теоретического. [42]

Полученную смесь циклогексанона и циклогексанола разделяют дистилляцией. [43]

Для разделения циклогексанона и циклогексанола необходимо применять ректификацию в вакууме, так как при пониженном давлении возрастает относительная летучесть компонентов и становится возможным понижение температуры в колонне. [44]

Для отделения от него циклогексанола также необходима вакуумная ректификация. [45]

Страницы: 1 2 3 4