Циклогексанола
Cтраница 2
Диэтилкеталь ацетона и циклогексанола с винилметиловым эфиром в присутствии BFS-O ( C2H5) 2 образуют соответственно 1 3-диэтокси - 1-метокси - 1-метилбутан с выходом 32 % и 1-этокси - 1 - ( 2-этокси - 2-метоксиэтил) циклогексан. [16]
После прибавления всего циклогексанола реакционную смесь кипятят еще 10 - 15 мин до прекращения выделения окислов азота ( жидкие органические соединения можно окислять азотной кислотой без растворителя), затем горячую жидкость переносят в стакан, охлаждают снаружи ледяной водой и отфильтровывают выделившуюся адипиновую кислоту через воронку с пористым дном, после чего сушат. [17]
Циклогексанон очищают от циклогексанола при помощи хромовой кислоты или семикарбазона. Обезвоживают циклогексанон так же, как и другие кетоны. [18]
После прибавления всего циклогексанола реакционную смесь кипятят еще 10 - 15 мин до прекращения выделения окислов азота, затем выливают в стакан. Выделившуюся адипиновую кислоту отфильтровывают, промывают 5 мл холодной воды и сушат на воздухе. Выход около 7 г. Адипиновую кислоту очищают перекристаллизацией из воды. [19]
После прибавления всего циклогексанола реакционную смесь кипятят еще 10 - 15 мин, выливают в стакан, охлаждают льдом и отфильтровывают выпавшую адипиновую кислоту, хорошо отжимая ее. [20]
Производство циклогексана, циклогексанола и циклогексанона осуществляется, главным образом, с целью их дальнейшей переработки в адипиновую кислоту и 1 6-диаминогексан - исходные компоненты для получения найлона. [21]
После прибавления всего циклогексанола реакционную смесь кипятят еще 10 - 15 мин. [22]
Определение циклогексанона, циклогексанола, спиртов и эфиров проводят методом внутренней нормализации, описанным на стр. Высококипящие соединения ( циклогексилиден-циклогексанон-2, е-капролактон и др.) определяют методом внешнего стандарта ( см. стр. В качестве внешнего стандарта используют циклогексилиден-циклогексанон-2, составляя искусственную смесь, содержащую 0 5 - 1 % стандарта в циклогек-сане. [23]
Синтез цвклогексанона из циклогексанола производится либо путем частичного дегидрирования в газовой фазе в присутствии меди или цинка в качестве катализаторов, либо прямым окислением хромовой кислотой в жидкой фазе или воздухом в газовой фазе на серебряном катализаторе. [24]
Экстракцию циклогексанона и циклогексанола проводят бензолом из продукта, содержащего циклогекса-нон ( г 16 2 %), циклогексанол ( 3 7 %), циклогексшь аминсульфат ( 1 05 %), дициклогексиламинсульфат ( 1 25 %), анилинсульфат ( 1 5 %), а также различные примеси ( - 0 85 %) и воду. [25]
После прибавления всего циклогексанола реакционную смесь кипятят еще 10 - 15 мин до прекращения выделения окислов азота, затем выливают в стакан. Выделившуюся адипиновую кислоту отфильтровывают, промывают 5 мл холодной воды и сушат на воздухе. [26]
Циклогексанон получают из циклогексанола ( стр. [27]
После прибавления всего циклогексанола реакционную смесь кипятят еще 10 - 15 мин до прекращения выделения окислов азота ( жидкие органические соединения можно окислять азотной кислотой без растворителя), затем горячую жидкость переносят в стакан, охлаждают снаружи ледяной водой и отфильтровывают выделившуюся адипиновую кислоту через воронку с пористым дном, после чего сушат. [28]
После прибавления всего циклогексанола реакционную смесь кипятят еще 10 - 15 мин. [29]
 |
Схема установки для определения фазовых равновесий в системе жидкость - газ. [30] |
Страницы: 1 2 3 4