Циклогексен

Cтраница 1

Циклогексен легко и при относительно мягких условиях цик-лоалкилирует бромуксусную кислоту в присутствии BF3 О ( С2 - Нб) г с образованием циклогексилбромацетата при 50 - 51 и времени 6 час. [1]

Циклогексен с фторбензолом в присутствии BFs НзРС4 реагирует приблизительно с такой же скоростью, как и бутен-2. И в данном случае в качестве единственного продукта реакции получается тг-циклогексилфторбензол. Оптимальными условиями, при которых выход его составляет 62 % от теоретического, являются: молярные отношения фторбензола, циклогексена и катализатора, равные 3: 1: 0 3, и температура 30 С. Большие отношения фторбензола к циклогексену значительно понижают выход-д-ци-клогексилфторбензола. [2]

Циклогексен с о-бромфенояом в присутствии BF3 Н3Р04 и ВР3 - 0 ( С2Нб) 2 в молярных отношениях, равных 1: 1: 0 14 и 2: : 1: 0 20, при температуре 25 - 26 и времени 24 часа, как и с описанными выше галоидфенолами, образует единственный продукт - циклогексиловый эфир о-бромфенола с выходом 38 % от теоретического. [3]

Циклогексен как симметричный алкен образует, естественно, только одни продукт замещения водорода на бром в аллильном положении. Такие аллильные галогениды особенно важны для синтеза поряженных диенов при дегидрогалогенировании ( гл. [4]

Циклогексен и пропилен, хорошо - известные как ингибиторы цепной реакции, не влияют на скорость реакции. [5]

Циклогексен, тетраметилэтилен и трихлорэтилен, но не тетрахлорэтилен обладают также способностью присоединять фотосенсибилизированный диметилмалеиновый ангидрид. [6]

Давление пара жидкого циклогексена. [7]

Циклогексен был приготовлен Кистяковским и соавторами. Для вычисления tlsa значение dt / dP принято равным 0 0438 град / мм. [8]

Циклогексен и оба указанных циклогексадиена содержатся i широкой бензольной фракции пиролизной смолы. Использованш их для получения предельных и непредельных двухосновных кис лот, содержащих шесть углеродных атомов в цепи, при одновре менной очистке бензола-сырца от непредельных соединений яв ляется, с нашей точки зрения, очень перспективным. [9]

Циклогексен представляет собой гибкую структуру, для которой возможны другие заслуживающие упоминания конформации: форма дивана с энергией, превосходящей энергию формы полукресла на 1 ккал ( 4 187 - KF Дж); форма ванны, иногда неправильно называемая формой полуванны, энергия которой на 7 ккал ( 29 31 - 103 Дж) больше, чем энергия формы полукресла. [10]

Циклогексен очень часто используется как циклический олефин. [11]

Циклогексен подвергается аналогичному аллильному хлорированию по тем же причинам. [12]

Циклогексен, который собирается в ловушке, охлаждаемой льдом, обычно возвращается обратно в колбу. При определении выхода продукт из ловушки вместе с остатком в колбе был подвергнут дробной перегонке, причем был выделен чистый исходный продукт. [13]

Циклогексен подвергают фракционной перегонке, кипятят над натрием в течение 7 ч и снова перегоняют. [14]

Циклогексен и циклогеп-тен известны только в цис-фориах, но для циклоалкенов GS-С полностью охарактеризованы и цис -, и транс-изомеры. Циглер подтвердил оба наблюдения и обнаружил, что продукт гофмановского расщепления неустойчив и легко изомеризует-ся кислотами в углеводород с более низким показателем преломления. Он показал также, что устойчивый и неустойчивый изомеры представляют собой соответственно цис - и транс-циклооктены. При обеих реакциях отщепления первоначально образуется неустойчивая транс-форма циклооктена, но в условиях кислотной дегидратации она затем изоме-ризуется в цис-изоыер. [15]

Страницы: 1 2 3 4