Cтраница 3
Циклогексен, тетраметилэтилен и трихлорэтилев, но не тетрахлорэтилен обладают также способностью присоединять фотосенсибилизированыыи диметилмалеиновый ангидрид. [31]
Циклогексен был получен дегидратацией циклогексанола нагреванием 1 присутствии серной кислоты с одновременной отгонкой циклена. [32]
Циклогексен при контакте с воздухом подвергается аутоокис-лению, при этом образуется и накапливается гидропероксид циклогексенила, который так же, как и гидропероксид изопропилбензола, может эпоксидировать циклогексен. [33]
Циклогексен отгоняется вместе с парами воды, образующейся в порцессе дегидратации циклогексанола. В конце реакции в колонке появляются крупные игольчатые кристаллы сублимированного фталевого ангидрида. [34]
Циклогексен в указанных условиях не гидрируется. [35]
Циклогексен и пнклогексадиеп дпспропорциоппруются в бензол и циклогексан в присутствии палладпевой или платиновой черни уже при 35, а еще быстрее при нагревании; лимопсн диспропорцпсшпруетея в га-цимол и / г-мснтан при 140 па платинированном древесном угле. [36]
Циклогексен был подвергнут воздействию катализатора из окиси кремния, окиси алюминия и двуокиси тория при 250, 300 и 400 [15], и даже при сравнительно высокой объемной скорости 4 и при низшей из этих температур около 30 % цикло-гексена подверглось реакции, главным продуктом которой являлась смесь метилциклопентенов, а остальная часть представляла продукт конденсации. [37]
Циклогексен был получен путем дегидратации циклогек-санола над А12О3 при температуре 340 - 350 С и имел т-ру кип. [38]
Циклогексен и метилциклогексен получены дегидратацией соответственно циклогексанола и метилциклогексанола над А12О3 при температуре 340 - 350 С. [39]
Циклогексен обычно получают дегидратацией циклогексанола в присутствии фосфорной кислоты или алюминийоксидных катализаторов. [40]
Циклогексен, взятый в 100 % - ном избытке, перед началом опыта очищают хроматографированием на окиси алюминия в атмосфере азота. [41]
Циклогексен подобным образом не реагирует. [42]
Циклогексен и циклогексадиены гидрируются примерно так же, как обычные непредельные соединения. Легкость же их дегидрирования объясняется тем, что при этом получается энергетически выгодная ароматическая система бензола. [43]
Циклогексен получают каталитической дегидратацией циклогекса-нола, пропуская его пары над окисью алюминия при 350 - 400 С. Водо-отнимающими средствами при дегидратации могут служить также сер-ная или фосфорная кислота. [44]
Циклогексен, подобно циклогексану, может существовать в двух конформациях, близко напоминающих ванну и кресло. Обе эти кон-формации удовлетворяют геометрическому требованию копланар-ности четырех углеродных атомов, связанных с олефиновой системой. Изобразить эти две конформации на плоскости довольно трудно, однако формулы LXVIII и LXIX представляют попытку иллюстрировать геометрию молекулы, рассматриваемой в плоскости, в которой расположены четыре атома олефиновой системы. Беккетт, Фриман и Питцер [64] распространили свои вычисления на эту систему и показали, что креслоподобная конформация LXVIII выгоднее примерно на 2 7 ктл / молъ. [45]