Cтраница 2
Циклогексен является лучшим донором водорода, чем его гомологи. [16]
Циклогексен обладает конформацией уплощенного кресла или полукресла, изображенной на рис. 2 - 54 [233-236], так как углеродные атомы С-1, С-2, С-3 и С-6 находятся в одной плоскости. [17]
Циклогексен, который собирается в ловушке, охлаждаемой льдом, обычно возвращается обратно в колбу. При определении выхода продукт из ловушки вместе с остатком в колбе был подвергнут дробной перегонке, причем был выделен чистый исходный продукт. [18]
Циклогексен с СО и Н2О образует гексагидробензойную кислоту, а с СО и NH3 - амид этой кислоты. [19]
Циклогексен вступает в реакцию труднее. [20]
Циклогексен и циклогексадиен диспропориионируются в бензол и циклогексан в присутствии палладиевой или платиновой черни уже при 35, а еще быстрее при нагревании; лимонен диспропорционируется в я-цимол и n - ментан при 140 на платинированном древесном угле. [21]
Циклогексен кипит при 82 - 83, реагирует как сильно ненасыщенное соединение и обладает общими свойствами, присущими этиленовым углеводородам. О диспропорционированил циклогексена до бензола и циклогексана см. стр. [22]
Циклогексен, циклогексадиен и их гомологи при действии платины или палладия диспропорционйру-ются в бензол и циклогексан ( или их гомологи) уже при комнатной температуре. [23]
Циклогексен и циклогексадиен - соединения явно непредельные и способны к обычным реакциям присоединения. [24]
Циклогексен обладает всеми свойствами непредельного соединения с одной двойной связью; свойства циклогексадиена также согласуются с ненасыщенной структурой этого соединения. Продолжая эту аналогию, можно было бы ожидать, что и бензол ( цикло-гексатриен) обладает такими химическими и физическими свойствами, которые находятся в согласии с его строением, приведенным выше. [25]
Циклогексен очищают от циклогексалола фракционной перс-гонкой, кипячением с обратным холодильником в течение 7 ч над натрием, повторной перегонкой. [26]
Циклогексен и бензол подвергнуты действию бромной воды. Какие продукты реакции получаются в результате этой обработки. [27]
Циклогексен был выбран потому, что из него образуется только один альдегид - гексагидробензальдегид. Было найдено, что реакция гидроформилирования имеет первый порядок по отношению к олефину и приблизительно пропорциональна количеству присутствующего кобальта. [28]
Циклогексен и оба указанных циклогексадиена содержатся в широкой бензольной фракции пиролизной смолы. Использование их для получения предельных и непредельных двухосновных кис-лот, содержащих шесть углеродных атомов в цепи, при одновременной очистке бензола-сырца от непредельных соединений является, с нашей точки зрения, очень перспективным. [29]
Циклогексен и пропилен, хорошо известные как ингибиторы цепной реакции, не влияют на скорость реакции. [30]