Cтраница 4
Циклогексен, например, дает с хорошим выходом 3-бром-циклогексен; однако во многих случаях наблюдается мигра-двойной связи. [46]
Циклогексен был приготовлен из циклогексанола Кальбаума, кипевшего в пределах 158 5 - 159, дегидратацией над серной кислотой. В результате обработки 100 г циклогексена ( при 260, скорости подачи 0 2 л на литр катализатора в час при времени пробега между двумя регенерациями 60 минут) получено 50 9 г катализата, 34 9 г продуктов уплотнения, собранных с катализатора. [47]
Циклогексен и терпены также1 дают эту реакцию. [48]
Циклогексен при 70 в присутствии бромида калия в качестве катализатора примерно за 8 час окисляется реагентом до циклогексен-2 - илацетата с выходом 75 %; без катализатора реакция протекает медленно. Норбор-нен не вступает в эту реакцию, а бицикло - [3,2,1] - октен-2 быстро окисляется с образованием приблизительно эквимолекулярной смеси эндо - и экзо-бицикло - [3,2,1] - октен-3 - ил-2 - ацетатов. Ациклические олефины, а также циклические олефины, склонные к ал-лильной перегруппировке, дают сложную смесь аллилацетатов. [49]
Циклогексен окисляется в формилциклопентан с выходом 85 %, т.е. индуцируемая Т.н. реакция сужения цикла является, в сущности, наилучшим методом получения этого альдегида. Однако при проведении реакции в первоначально предложенных условиях образовывалась сложная смесь продуктов, содержащая ( 2) лишь в небольшом количестве. [50]