Cтраница 1
Циклогептан изомеризуется в этих условиях с сужением цикла. [1]
Циклогептан может также, присоединяя водород, превращаться в н-геп-тан. На платинированном угле при 310 С он превращается главным образом в толуол, наряду с которым образуется - 8 % н-гептана. Таким образом, все обычные циклы ( С5 - С7) могут превращаться в парафины на тех или иных металлических катализаторах. [2]
Циклогептан изомеризуется в этих условиях с сужением цикла. [3]
Циклогептан [13], метил - [14] и этилциклогептаиы [15] так же, как и циклооктан [15], под действием хлористого алюминия превращаются в соответствующие метилированные гомологи циклогексана. [4]
Циклогептан по данным Туровой-Поляк и Сидельковской [8] и [10] при 117 - 125 С превратился при кипячении с хлористым алюминием в смесь, содержавшую 97 - 98 % метилциклогексана. [5]
Циклогептан реагирует с селеном при температуре 440е с образованием толуола. Циклооктан при 390 - 410 переходит в р-ксилол. Триметилциклогептан при нагревании в течение 26 час. [6]
Циклогептан и его гомологи по химическим свойствам очень напоминают алканы. [7]
Циклогептан получается из циклопентадиена, выделяемого из смолы пиролиза и ацетилена. [8]
Циклогептан может быть получен с количественным выходом гидрированием циклогептатриена при атмосферном давлении и температурах 29 - 30 С на палладиево - и никель-скелетном катализаторах. [9]
Циклогептан [13 ], метил - [14] и этилциклогептаны [15] так же, как и циклооктан [15], под действием хлористого алюминия превращаются в соответствующие метилированные гомологи циклогексана. [10]
Циклогептан, имеющий критическую степень сжатия около 3, примерно сходен в этом отношении с н-гептаном. [11]
Если циклогептан пропускать при высокой температуре ( 225) над восстановленным никелем или энергично нагревать с иодистоводородной кислотой, то происходит сужение кольца и образуются метилцикло-гексан и диметилциклопентан. Поэтому суберон нельзя непосредственно восстановить иодистоводородной кислотой до углеводорода. [12]
Образование циклогептана из циклооктана мы рассматриваем как отдельную реакцию, так как в опытах с метилциклогептаном образование циклогептана не наблюдалось. Реакция получения циклогептана из циклооктана аналогична реакциям цикланов со средним размером кольца на никелевом катализаторе [ 71, хотя и протекает здесь в меньшей степени. [13]
Синтезированный нами циклогептан был проведен в токе водорода над 5 % - ным платинированным углем при 310 С. В продуктах каталитических превращений были найдены к-гептан ( - - 8 % от веса катализата), - 79 % толуола, кроме того, в катализате содержа лось небольшое количество метилциклогексана, циклогексана, бензола и транс-i 2-диметилцикло-пентана. Таким образом, хотя основным направлением первичных каталитических превращений циклогептана в этих условиях опыта является изомеризация его в метилциклогексан, наличие в катализате w - гептана свидетельствует о том, что семичленный цикл над платинированным углем при 310 С в токе водорода способен претерпевать непосредственный разрыв углерод-углеродной связи кольца. [14]
Циклопентан и циклогептан, содержащие пяти - и семичленные кольца, не должны подвергаться дегидрогенизации в присутствии металлических катализаторов. [15]