Циклогептан
Cтраница 2
 |
Образование полиметиленовых циклов с различным числом членов. [16] |
Марковников синтезировал циклогептан и цикло-гептанон и тем самым опроверг соображения Байера. Позднее рядом работ, главным образом Ружички и Циглера, была показана возможность синтеза большого числа многочленных циклов. [17]
При проведении циклогептана над никелевым катализатором при 235 Вилылтеттер и Каметака [7 ] по понижению температуры кипения и удельного веса катализата заключили, что циклогептан изомеризовался в метил-циклогексан, к которому, по мнению авторов, вероятно, примешан диметил-циклопентан. [18]
 |
Состав продуктов при изомеризации циклопентанов. [19] |
При нагревании циклогептана с хлоридом алюминия в течение 20 ч происходит его изомеризация с образованием смеси 97 % метилциклогексана и 3 % диметилциклопентана. При 200 С в присутствии никелевого катализатора циклооктан изомеризуется в метилциклогептан и диметилциклогексан. [20]
Кинетика гидрогенолиза циклогептана и метилциклогептана в присутствии платинированного угля. [21]
Выявлена способность циклогептана в присутствии всех указанных катализаторов подвергаться изомеризации в метилциклогексан с последующей его дегидрогенизацией. [22]
Обе формы циклогептана ( а не только одна, как у циклогексана) обладают конформационной подвижностью. Все это приводит к тому, что разности энергий между цис - и транс-изомерными двузамещенными циклогептанами меньше, чем у соответствующих производных циклогексана. [23]
В системе циклогептана ( общее напряжение 6 3 ккал / моль) расположенные в заслонении заместители облегчают переход в циклогептанон или циклогептил-катион, в которых устранено питцеровское напряжение. [24]
В случае циклогептана появление одного атома углерода с тригональным строением уменьшает напряжение. Этот благоприятствующий эффект усиливается но мере возрастания числа атомов углерода в цикле до десяти. При числе углеродных атомов, близком к десяти, как это было указано выше ( см. стр. [25]
Предложите синтез циклогептана и циклооктана с помощью малонового эфира. [26]
Обе формы циклогептана ( а не только одна, как у циклогексана) обладают конформационной подвижностью. Все это приводит к тому, что разности энергий между цис - и транс-изомерными двузамещенными циклогептанами меньше, чем у соответствующих производных циклогексана. [27]
Изучены каталитические превращения циклогептана в присутствии платинированного угля при 310 С, никеля на кизельгуре при 200 и 250 С и алюмохромового катализатора при 450 С в токе водорода. [28]
Впервые показана способность циклогептана в присутствии платинового и никелевого катализаторов претерпевать непосредственный гидрогенолиз цикла с образованием к-гептана. [29]
Далее изучалось действие на циклогептан 50 % никеля на кизельгуре при 200 и 250 С в токе водорода. [30]
Страницы: 1 2 3 4